Minos Health
Menu

5C53.4 ICD-11, wersja 2026-01

Zaburzenia metabolizmu kreatyny

Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ

Pokaż w drzewie słownikaWyszukaj inny kod

Identyfikator WHO (URI)
http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/223450548
Opis
Wrodzone zaburzenie metabolizmu kreatyny, która służy jako nośnik energii pomiędzy mitochondrialnymi miejscami produkcji ATP a cytozolem, w którym jest wykorzystywane ATP.

Odpowiedniki w ICD-10

Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria

  • E72.8 Inne określone zaburzenia przemian aminokwasów http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/223450548

Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.

Terminy w źródle

  • Niedobór transportera kreatyny sprzężony z chromosomem X
  • Niepełnosprawność intelektualna sprzężona z chromosomem X - drgawki - niskorosłość - hipoplazja środkowej części twarzy
  • Niedobór kreatyny sprzężony z chromosomem X
  • Niedobór transportera kreatyny
  • Niedobór transportera kreatyny sprzężony z płcią
  • SLC6A8 deficiency
  • Deficyt metylotransferazy kwasu guanidynooctowego
  • GAMT - niedobór [metylotransferaza kwasu guanidynooctowego]
  • Zespół niedoboru kreatyny mózgowej
  • Niedobór GAMT
  • Zespół biosyntezy kreatyny
  • CDS
  • Niedobór amidynotransferazy argininowo-glicynowej
  • Niedobór AGAT [amidynotransferazy argininowo-glicynowej] [ang. arginine glycine amidinotransferase]

Miejsce w słowniku

Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.