5C55.0Y ICD-11, wersja 2026-01
Zaburzenia metabolizmu puryn_residuals are not supported in this language yet
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1958565793/other
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- E79 Zaburzenia przemian puryn i pirymidyn http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1958565793/other
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Niedobór fosforybozylotransferazy adeninowej
- Kamica 2,8-dihydroksyadeninowa
- Niedobór fosforybozylotransferazy adeninowej typu I
- Niedobór fosforybozylotransferazy adeninowej typu II
- Niedobór deaminazy monofosforanu adenozyny
- Niedobór deaminazy AMP
- Niedobór aminohydrolazy adenozyny
- Deficyt liazy adenylobursztynianowej
- Niedobór ADSL
- Niedobór adenylosukcynazy
- Niedobór liazy adenylobursztynianowej
- Deficyt ADSL
- Deficyt transformylazy AICAR
- Niedobór formylotransferazy rybonukleotydu 5-aminoimidazolo-4-karboksyamidowego
- Niedobór cyklohydrolazy IMP
- AICA-rybozyduria
- rybozyduria 5-amino-4-imidazolo-karboksyamidowego
- Deficyt [niedobór] ATIC
- niedobór transformylazy AICAR
- Niedobór kinazy deoksyguanozynowej
- Rodzinna młodzieńcza nefropatia z hiperurykemią
- FJHN - [rodzinna młodzieńcza nefropatia hiperurykemiczna] [ang. familial juvenile hyperuricaemic nephropathy]
- Rodzinna młodzieńcza nefropatia dnawa
- Nefropatia rodzinna z dną moczanową
- Zespół Kelleya-Seegmillera
- Częściowy niedobór fosforybozylotransferazy hipoksantynowo-guaninowej
- Częściowy niedobór HPRT [fosforybozylotransferazy hipoksantynowo-guaninowej] [ang. hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase]
- Niedobór pirofosfohydrolazy trifosforanu inozyny
- Niedobór ITPazy
- Niedobór deaminazy mioadenylowej
- Defekty syntazy pirofosforanu fosforybozylu 1
- Ciężka nadczynność syntetazy fosforybozylopirofosforanu
- Ciężka nadczynność PRPS1
- Ciężka nadczynność syntetazy PRPP
- Niedobór S-metylotransferazy tiopuryny
Miejsce w słowniku
- 05 Zaburzenia wydzielania wewnętrznego, stanu odżywienia i przemian metabolicznych
- Zaburzenia metabolizmu
- Wrodzone zaburzenia metabolizmu
- 5C55 Wrodzone zaburzenia metabolizmu puryn, pirymidyn lub nukleotydów
- 5C55.0 Zaburzenia metabolizmu puryn
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.