5C56.00 ICD-11, wersja 2026-01
Gangliozydoza
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/797306953
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- E75.3 Sfingolipidoza, nieokreślona http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/797306953
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Choroba Landinga\r\n Niedobór beta-galaktozydazy-1\r\n Niedobór GLB1
- Gangliozydoza GM1
- Choroba Landinga
- Gangliozydoza GM1 typu 1
- Uogólniona gangliozydoza
- Dziecięca gangliozydoza GM1
- Gangliozydoza GM1 typu 2
- Młodzieńcza gangliozydoza GM1
- Gangliozydoza GM1 typu 3
- Gangliozydoza GM1 u dorosłych
- Gangliozydoza GM2
- Gangliozydoza GM2 BNO
- Niedobór izoenzymów beta-n-acetyloheksozominidazy
- Zwyrodnienie siatkówki w przebiegu gangliozydozy GM2
- Choroba Sandhoffa
- Gangliozydoza GM2, typ 2
- Gangliozydoza GM2 typu 2
- Gangliozydoza GM2 wariant 0
- Niedobór heksozoaminidazy A i B
- Całkowity niedobór heksozoaminidazy
- Choroba Sandhoffa, postać niemowlęca
- Gangliozydoza dziecięca GM2
- Całkowity niedobór heksozoaminidazy, postać niemowlęca
- infantile GM2 gangliosidosis Type 2 [No translation available]
- infantile GM2 gangliosidosis, type II [No translation available]
- Choroba Sandhoffa, postać młodzieńcza
- Gangliozydoza młodzieńcza GM2
- Całkowity niedobór heksozoaminidazy, postać młodzieńcza
- Choroba Sandhoffa, postać dorosła
- Gangliozydoza dorosłych GM2
- Całkowity niedobór heksozoaminidazy, postać dorosła
- Choroba Tay-Sachsa
- Ciężki niedobór heksoaminidazy A
- GM2-gangliozydoza,wariant B, B1
- Niedobór heksoaminidazy A
- Choroba Tay'a i Sachsa
- TSD
- Niedobór heksoaminidazy A, wariant B
- GM2-gangliozydoza,wariant B
- Niedobór heksoaminidazy A, wariant B, postać dziecięca
- GM2-gangliozydoza, typ 1
- Klasyczna choroba Tay'a i Sachsa, postać ostra, dziecięca
- Niedobór heksoaminidazy A, wariant B, postać młodzieńcza
- GM2-gangliozydoza, typ 3
- Młodzieńcza podostra choroba Tay'a i Sachsa
- Niedobór heksoaminidazy A, wariant B, postać dorosłych
- Choroba Taya i Sachsa, postać dorosła
- Przewlekłą gangliozydoza GM2
- Niedobór heksozoaminidazy A, postać dorosła
- Gangliozydoza GM2, wariant B, postać dorosła
- Choroba Taya i Sachsa, wariant B, postać dorosła
- Niedobór heksoaminidazy A, wariant B1
- Choroba Tay'a i Sachsa, postać późna dziecięca
- Niedobór heksoaminidazy A, wariant pseudo-AB
- GM2-gangliozydoza, wariant B1
- Niedobór aktywatora heksoaminidazy
- Niedobór aktywatora GM2
- Wariant AB niedoboru heksoaminidazy
- Choroba Tay'a i Sachsa, wariant AB
Miejsce w słowniku
- 05 Zaburzenia wydzielania wewnętrznego, stanu odżywienia i przemian metabolicznych
- Zaburzenia metabolizmu
- Wrodzone zaburzenia metabolizmu
- 5C56 Choroby lizosomalne
- 5C56.0 Sfingolipidoza
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.