5C56.0Y ICD-11, wersja 2026-01
Inna określona sfingolipidoza
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1875237176/other
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- E75.3 Sfingolipidoza, nieokreślona http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1875237176/other
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Mukolipidoza typu 4
- Sialolipidoza
- Choroba Gauchera
- Niedobór kwaśnej beta-glukozydazy
- Niedobór glukocerebrozydazy
- Niedobór beta-glukozydazy glukozyloceramidu
- Glukocerebrozydoza
- Zespół lipidozy cerebrozydowej
- Choroba Gauchera typu 1
- Niemózgowa młodzieńcza choroba Gauchera
- Choroba Gauchera u dorosłych
- Choroba Gauchera typu 2
- Ostra neuropatyczna choroba Gauchera
- Dziecięca mózgowa choroba Gauchera
- Dziecięca choroba Gauchera
- Ostra mózgowa choroba Gauchera
- Choroba Gauchera typu 3
- Mózgowa młodzieńcza i dorosła postać choroby Gauchera
- Przewlekła neuropatyczna choroba Gauchera
- Podostra neuropatyczna choroba Gauchera
- Młodzieńcza choroba Gauchera
- Norrbotniańska choroba Gauchera
- Choroba Gauchera - oftalmoplegia - zwapnienia sercowo-naczyniowe
- Choroba Gauchera z zajęciem układu sercowo-naczyniowego
- Choroba Gauchera typu 3C
- Choroba podobna do choroby Gauchera
- Okołoporodowa śmiertelna choroba Gauchera
- Płodowa choroba Gauchera
- Choroba Gauchera typu kolodionowego
- Nietypowa choroba Gauchera spowodowana niedoborem sapozyny C
- Splenomegalia Gauchera
- Mukosulfatydoza
- Mnogi niedobór sulfatazy
- Młodzieńcza sulfatydoza, typ Austina
- Choroba Austina
- Choroba Niemanna-Picka
- Niedobór sfingomielinazy
- Choroba Niemanna-Picka typu A
- Choroba Niemanna-Picka typu B
- Choroba Niemanna-Picka typu C
- Niedobór transportera cholesterolu
- Choroba Niemanna-Picka typu C, ciężka postać okołoporodowa
- Choroba Niemanna-Picka typu C, ciężki wczesnodziecięcy początek neurologiczny
- Choroba Niemanna-Picka typu C, późnodziecięcy początek neurologiczny
- Choroba Niemanna-Picka typu C, młodzieńczy początek neurologiczny
- Choroba Niemanna-Picka typu C, postać klasyczna
- Choroba Niemanna-Picka typu C, początek neurologiczny u dorosłych
- Choroba Farbera
- Lipogranulomatoza Farbera
- Niedobór ceramidazy
- Rozsiana lipogranulomatoza
- Niedobór kwaśnej lipazy lizosomalnej
- Niedobór kwaśnej esterazy
- LAL-D -[lysosomal acid lipase deficiency] [No translation available]
- Choroba Wolmana
- Choroba spichrzania estrów cholesterolu
- CESD - [choroba spichrzania estrów cholesterolu] [ang. cholesteryl ester storage disease]
- Encefalopatia spowodowana niedoborem prosapozyny
- Złożony niedobór prosapozyny
Miejsce w słowniku
- 05 Zaburzenia wydzielania wewnętrznego, stanu odżywienia i przemian metabolicznych
- Zaburzenia metabolizmu
- Wrodzone zaburzenia metabolizmu
- 5C56 Choroby lizosomalne
- 5C56.0 Sfingolipidoza
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.