5C56.1 ICD-11, wersja 2026-01
Ceroidolipofuscynoza neuronalna
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1568332253
- Opis
- Ceroidolipofuscynoza neuronalna (NCL) to grupa dziedzicznych postępujących chorób zwyrodnieniowych mózgu, manifestujących się klinicznie pogarszaniem się zdolności intelektualnych i poznawczych, padaczką oraz utratą wzroku w wyniku zwyrodnienia barwnikowego siatkówki; w badaniu histopatologicznym obserwujemy wewnątrzkomórkowe spichrzanie materiału autofluorescencyjnego, ceroidolipofuscyny, w komórkach nerwowych mózgu i siatkówki.
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- E75.4 Lipofuscynoza neuronalna http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1568332253
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Niepełnosprawność intelektualna rodzinna amaurotyczna
- Niepełnosprawność intelektualna amaurotyczna
- Niepełnosprawność intelektualna ze ślepotą
- Choroba Battena
- NCL - [ceroidolipofuscynoza neuronalna]
- Neuronalna lipofuscynoza
- Dziedziczna degeneracja barwnikowo-siatkówkowo-tłuszczowo-neuronalna
- Ceroidowa lipofuscynoza
- Degeneracja mózgu i plamki żółtej
- Dystrofia mózgu i plamki żółtej
- Młodzieńcza neuronalna lipofuscynoza ceroidowa - choroba Battena
- Neuronalna lipofuscynoza ceroidowa
- Wrodzona neuronalna lipofuscynoza ceroidowa
- Wrodzona NCL - [neuronalna lipofuscynoza ceroidowa]
- NCL postać wrodzona
- Neuronalna lipofuscynoza ceroidowa - postać wrodzona
- CNCL
- Dziecięca neuronalna lipofuscynoza ceroidowa
- NCL dziecięca - [neuronalna lipofuscynoza ceroidowa]
- Dziecięca rodzinna ślepota
- Dziecięca lipidoza mózgowa
- Choroba Hagberga i Santavuori
- Choroba Santavuori i Haltia
- Choroba Santavuori
- Niedobór tioesterazy lizosomalnego palmitynianu białka
- INCL
- Późnoniemowlęca neuronalna lipofuscynoza ceroidowa
- Amaurotyczny idiotyzm, typ późnodziecięcy
- Późny rodzinny idiotyzm amaurotyczny
- LINCL - [późnodziecięca ceroidolipofuscynoza neuronalna] [ang. late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis]
- Zespół Dollingera-Bielchowskiego
- Neuronalna lipofuscynoza ceroidowa typu Dollingera-Bielschowsky’ego
- Amaurotyczny idiotyzm typu Bielschowsky'ego-Jansky'ego
- Choroba Bielschowskiego
- Idiotyzm amaurotyczny typu Bielschowsky'ego-Jansky'ego
- Neuronalna lipofuscynoza ceroidowa typu Bielschowsky'ego-Jansky'ego
- Lipidoza mózgu u dzieci
- Choroba Jansky'ego-Bielschowsky'ego
- Niedobór peptydazy niewrażliwej na lizosomalną pepstatynę
- Młodzieńcza neuronalna lipofuscynoza ceroidowa
- Niedobór lizosomalnego przezbłonowego białka CLN3
- Młodzieńcza NCL - [neuronalna lipofuscynoza ceroidowa] [ang. neuronal ceroid lipofuscinosis]
- Neuronalna lipofuscynoza ceroidowa typu Spielmeyera-Vogta
- Choroba Battena-Mayou
- Zespół Battena-Mayou
- Idiotyzm amaurotyczny, wczesny typ młodzieńczy
- Idiotyzm amaurotyczny, typ młodzieńczy
- Choroba Spielmeyera-Vogta
- Neuronalna lipofuscynoza ceroidowa dorosłych
- NCL - [neuronalna lipofuscynoza ceroidowa] [neuronal ceroid lipofuscinosis] u dorosłych
- Neuronalna lipofuscynoza ceroidowa typu Kufsa
- Idiotyzm amaurotyczny typu dorosłego
- Choroba Kufsa
- Fiński wariant późnoniemowlęcej neuronalnej lipofuscynozy ceroidowej
- Postępująca padaczka-niepełnosprawność intelektualna, typ fiński
- Choroba CLN8, wariant padaczki północnej
- Padaczka północna
- Wariant późnodziecięcej neuronalnej lipofuscynozy ceroidowej
- Neuronalna lipofuscynoza ceroidowa typu 10
- Choroba CLN10
- Niedobór katepsyny D
- Lipidozy mózgu
- Lipidoza mózgowa
- Lipidoza mózgu
- Lipidoza mózgu, wariant miokloniczny
- Lipidoza mózgowo-siatkówkowa
Miejsce w słowniku
- 05 Zaburzenia wydzielania wewnętrznego, stanu odżywienia i przemian metabolicznych
- Zaburzenia metabolizmu
- Wrodzone zaburzenia metabolizmu
- 5C56 Choroby lizosomalne
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.