5C56.21 ICD-11, wersja 2026-01
Oligosacharydoza
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1805681916
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- E77.9 Zaburzenia przemian glikoprotein, nieokreślone http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1805681916
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Aspartyloglukozaminuria
- Niedobór aspartyloglukozaminidazy
- Alfa-mannozydoza
- Niedobór lizosomalnej alfa-D mannozydazy
- Alfa-mannozydoza, postać niemowlęca
- Alfa-mannozydoza, postać dziecięca
- Alfa-mannozydoza, postać dorosłych
- Dorosła alfa-mannozydoza
- Beta-mannozydoza
- Niedobór lizosomalnej beta-mannozydazy
- Mannozydoza, nieokreślona inaczej
- Niedobór mannozydazy
- Fukozydoza
- Niedobór alfa-L-fukozydazy
- Sialidoza
- Mukolipidoza typu 1
- Sialidoza typu 1
- Zespół wiśniowo-czerwonej plamistości i mioklonii
- Lipomukopolisacharydoza
- Sialidoza normomorficzna
- Sialidoza typu 2
- Dziecięca sialidoza dysmorficzna
- Choroba lizosomalna - sialidoza
- Wrodzona sialidoza typu 2
- Sialidoza młodzieńcza typu 2
- Niedobór alfa-N-acetylogalaktozoaminidazy
- Niedobór NAGA - [alfa-N-galaktozoaminidazy]
- Niedobór N-acetylo-alfa-D-galaktozoaminidazy
- Deficyt NAGA typu 1
- Choroba Schindlera typu 1
- Niedobór alfa-N-galaktozoaminidazy typu 1
- Niedobór alfa-N-acetylogalaktozoaminidazy typu 1
- Niedobór NAGA typu 1 - [Niedobór alfa-N-galaktozoaminidazy typu 1]
- Choroba Schindlera
- Niedobór alfa-N-acetylogalaktozoaminidazy typu 2
- Niedobór NAGA typu 2 - [Niedobór alfa-N-galaktozoaminidazy typu 2]
- Niedobór alfa-N-galaktozoaminidazy o początku w wieku dorosłym
- Choroba Schindlera typu 2
- Choroba Kanzaki
- Niedobór alfa-N-acetylogalaktozoaminidazy typu 3
- Niedobór NAGA typu 3 - [Niedobór alfa-N-galaktozoaminidazy typu 3]
- Choroba Schindlera typu 3
- Galaktosialidoza
- Niedobór neuraminidazy z niedoborem beta-galaktozydazy
- Zespół Goldberga
- Połączony niedobór neuraminidazy i beta-galaktozydazy
- Niedobór białka ochronnego
Miejsce w słowniku
- 05 Zaburzenia wydzielania wewnętrznego, stanu odżywienia i przemian metabolicznych
- Zaburzenia metabolizmu
- Wrodzone zaburzenia metabolizmu
- 5C56 Choroby lizosomalne
- 5C56.2 Glikoproteinoza
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.