5C57.1 ICD-11, wersja 2026-01

Zaburzenia peroksysomalnej alfa-, beta- lub omega-oksydacji

Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ

Pokaż w drzewie słownikaWyszukaj inny kod

Identyfikator WHO (URI)
http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1092479335

Odpowiedniki w ICD-10

Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria

  • Q87.8 Inne określone zespoły wrodzonych wad rozwojowych niesklasyfikowane gdzie indziej http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1092479335

Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.

Terminy w źródle

  • Choroba Refsuma
  • HMSN 4
  • Dziedziczna neuropatia ruchowa i czuciowa typu 4
  • Niedobór oksydazy kwasu fitanowego
  • Zespół spichrzania kwasu fitanowego
  • Heredoataxia hemeralopica poluneuritiformis
  • Choroba Refsuma i Thiebaut
  • Heredopathia atactica polyneuritiformis
  • Choroba Refsuma, postać niemowlęca
  • Niemowlęca postać choroby Refsuma
  • IRD
  • Adrenoleukodystrofia sprzężona z chromosomem X
  • Schilder-Addison complex
  • Adrenoleukodystrofia mózgowa sprzężona z chromosomem X
  • Adrenoleukodystrofia dziecięca sprzężona z chromosomem X
  • Adrenomieloneuropatia
  • Adrenomieloneuropatia o początku sprzężonym z chromosomem X
  • Niedobór peroksysomalnego enzymu D-dwufunkcyjnego
  • Niedobór enzymu dwufunkcyjnego
  • Peroksysomalny niedobór oksydazy acetylo-CoA
  • Adrenoleukodystrofia rzekomo-noworodkowa
  • Rzekoma adrenoleukodystrofia
  • Niedobór białka nośnikowego sterolu

Miejsce w słowniku

Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.