5C58.1Y ICD-11, wersja 2026-01
Inne określone porfirie
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/98434199/other
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- E80 Zaburzenia przemian porfiryn i bilirubiny http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/98434199/other
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Niedobór homozygotycznej dekarboksylazy uroporfirynogenu
- HEP - [porfiria wątrobowo-erytropoetyczna] [ang. hepatoerythropoietic porphyria]
- Porfiria wątrobowo-erytropoetyczna
- Homozygotyczna porfiria skórna późna
- Ostra porfiria przerywana
- AIP - [ostra porfiria przerywana] [ang. acute intermittent porphyria]
- Niedobór PBGD [deaminazy porfobilinogenu] [ang. porphobilinogen deaminase] deficiency
- Porfiria Waldenströma
- Niedobór syntazy hydroksymetylobilanu
- Porfiria szwedzka
- Niedobór deaminazy porfobilinogenu
- Homozygotyczna ostra porfiria przerywana
- Homozygotyczna AIP - [ostra porfiria przerywana] [ang. acute intermittent porphyria]
- Niedobór homozygotycznej syntazy hydroksymetylobilanu
- Niedobór homozygotycznej deaminazy porfobilinogenu
- Homozygotyczna porfiria mieszana
- Homozygotyczna VP - [porfiria mieszana] [ang. variegate porphyria]
- Dziedziczna koproporfiria
- Niedobór oksydazy koproporfirynogenu
- Porfirie erytropoetyczne
- Homozygotyczna HCP [niedobór oksydazy koproporfirynogenu] [ang. coproporphyrinogen oxidase deficiency]
- Niedobór homozygotycznej oksydazy koproporfirynogenu
- Harderoporfiria
- Porfiria ALAD
- ADP - [porfiria z niedoborem dehydratazy aminolewulinianowej] [ang. aminolevulinate dehydratase deficiency porphyria]
- Porfiria z niedoborem dehydratazy aminolewulinianowej
- Porfiria z niedoborem dehydratazy 5-ALA
- Porfiria spowodowana niedoborem dehydratazy delta-aminolewulinianowej
- Porfiria spowodowana niedoborem dehydratazy ALA
- Porfiria Dossa
- Porfiria z niedoboru dehydratazy kwasu aminolewulinowego
Miejsce w słowniku
- 05 Zaburzenia wydzielania wewnętrznego, stanu odżywienia i przemian metabolicznych
- Zaburzenia metabolizmu
- Wrodzone zaburzenia metabolizmu
- 5C58 Wrodzone zaburzenia metabolizmu porfiryny i hemu
- 5C58.1 Porfirie
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.