5C64.10 ICD-11, wersja 2026-01
Choroby z przeładowania żelazem
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/783417456
- Opis
- Choroby z przeładowania żelazem to gromadzenie się nadmiaru żelaza w tkankach organizmu. Przeładowanie żelazem jest zwykle skutkiem predyspozycji genetycznych do wchłaniania i magazynowania żelaza w nadmiernych ilościach, których najczęstszą postacią jest dziedziczna hemochromatoza. Przeładowanie żelazem może również wystąpić jako powikłanie innych zaburzeń hematologicznych, które wymagają przewlekłej terapii transfuzyjnej, wielokrotnych wstrzyknięć żelaza pozajelitowo lub na skutek nadmiernego spożycia żelaza. Nadmierna ilość żelaza zwykle gromadzi się w tkankach siateczkowo-śródbłonkowych i powoduje niewielkie uszkodzenia („hemosyderoza”). Jeśli przeładowanie trwa nadal, żelazo zaczyna gromadzić się w narządach, takich jak wątroba, trzustka, serce i błona maziowa, powodując hemochromatozę.
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- E83.1 Zaburzenia przemian żelaza http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/783417456
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Hemosyderoza idiopatyczna
- Hemosyderoza
- Hemochromatoza dziedziczna
- Hemochromatoza dziedziczna związana z genem HFE, typ 1
- Hemochromatoza C282Y/C282Y
- Hemochromatoza klasyczna
- Artropatia w hemochromatozie
- Młodzieńcza hemochromatoza dziedziczna typu 2
- Młodzieńcza hemochromatoza dziedziczna typu 2A
- Hemochromatoza związana z hemojuweliną
- Młodzieńcza hemochromatoza dziedziczna typu 2B
- Hemochromatoza związana z hepcydyną
- Hemochromatoza dziedziczna niezwiązana z HFE, typ 3
- Hemochromatoza związana z TFR2
- Hemochromatoza dziedziczna niezwiązana z HFE, typ 4
- Autosomalna dominująca dziedziczna hemochromatoza
- Hemochromatoza spowodowana defektem ferroportyny
- Choroba ferroportynowa
- Wtórne przeciążenie żelazem
- Afrykańskie przeciążenie żelazem
- Przeciążenie żelazem w Afryce Subsaharyjskiej
- Hemosyderoza Bantu
- Hemosyderoza dietetyczna
- Neurodegeneracja z gromadzeniem żelaza w mózgu
- NBIA - [neurodegeneracja z akumulacją żelaza w mózgu] [ang. neurodegeneration with brain iron accumulation]
- Zanik blado barwnikowy
- Pigmentowe; zwyrodnienie, blade (postępujące)
- Zwyrodnienie blado barwnikowe
- Choroba Hallervordena-Spatza (przestarzała) !
- Neurodegeneracja z gromadzeniem żelaza w mózgu z powodu mutacji C19orf12
- MPAN - [Mitochondrial Membrane Protein-Associated Neurodegeneration] [No translation available]
- NBIA4 - [Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation type 4] [No translation available]
- Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation type 4 [No translation available]
- Neurodegeneracja z gromadzeniem żelaza w mózgu z powodu mutacji C19orf12 [possible translation]
- Neurodegeneracja związana z kinazą pantotenianu
- NBIA1 - [neurodegeneracja z akumulacją żelaza w mózgu typu 1] [ang. eurodegeneration with brain iron accumulation typu 1]
- PKAN – [neurodegeneracja związana z kinazą pantotenianu] [ang. pantothenate-kinase-associated neurodegeneration]
- HARP - [ang. hypoprebetalipoproteinemia, acanthocytosis, retinitis pigmentosa, and pallidal degeneration]
- HSS – [zespół Hallervordena-Spatza] [ang. Hallervorden-Spatz-Syndrome] (przestarzały)
- Neurodegeneracja z akumulacją żelaza w mózgu typu 1
- PANK2 gene mutation-associated neurodegeneration [No translation available]
- Atypowa neurodegeneracja związana z kinazą pantotenianu
- NBIA1 - [neurodegeneracja z akumulacją żelaza w mózgu typu 1] [ang. neurodegeneration with brain iron accumulation typu 1] postać atypowa
- PKAN - [neurodegeneracja związana z kinazą pantotenianu] [ang. pantothenate-kinase-associated neurodegeneration] postać atypowa
- Neurodegeneracja z akumulacją żelaza w mózgu typu 1, postać atypowa
- Klasyczna neurodegeneracja związana z kinazą pantotenianu
- NBIA1 - [neurodegeneracja z akumulacją żelaza w mózgu typu 1] - [ang. neurodegeneration with brain iron accumulation typu 1] postać klasyczna
- PKAN - [neurodegeneracja związana z kinazą pantotenianu] [ang. pantothenate-kinase-associated neurodegeneration] postać klasyczna
- Neurodegeneracja z akumulacją żelaza w mózgu typu 1, postać klasyczna
- Beta-Propeller protein-associated neurodegeneration [No translation available]
- BPAN - [Beta-Propeller protein-associated neurodegeneration] [No translation available]
- NBIA5 - [Neurodegeneration with brain iron accumulation type 5] [No translation available]
- neurodegeneration with brain iron accumulation type 5 [No translation available]
- COASY Protein-Associated Neurodegeneration [No translation available]
- CoPAN - [COASY Protein-Associated Neurodegeneration] [No translation available]
- NBIA 2 [zwyrodnienie mózgu z akumulacją żelaza w mózgu] z mutacją genu PLA2G6
- NBIA 2 [zwyrodnienie mózgu z akumulacją żelaza w mózgu] z mutacją genu PLA2G6 [possible translation]
- NBIA2 - [Neurodegeneration with brain iron accumulation type 2] [No translation available]
- Neurodegeneration with brain iron accumulation type 2 [No translation available]
- PARK14 - [Parkinson disease 14] [No translation available]
- PLAN - [PLA2G6-Associated Neurodegeneration] [No translation available]
- Dziecięca dystrofia neuroaksonalna
- INAD – [dziecięca dystrofia neuroaksonalna] [ang. infantile neuroaxonal dystrophy]
- Choroba Seitelbergera
- Kufor-Rakeb syndrome [No translation available]
- KRS - [Kufor-Rakeb syndrome] [No translation available]
- PARK9 - [Parkinson Disease Type 9] [No translation available]
- Parkinson Disease Type 9 [No translation available]
- Autosomalna recesywna paraplegia spastyczna typu 35
- FAHN - [Fatty Acid Hydroxylase-Associated Neurodegeneration] [No translation available]
- Fatty Acid Hydroxylase-Associated Neurodegeneration [No translation available]
- SPG35 - [Spastic Paraplegia 35] [No translation available]
- Spastic Paraplegia 35 [No translation available]
- Hemochromatoza nabyta
- Nabyte przeciążenie żelazem
- Hemochromatoza noworodkowa
Miejsce w słowniku
- 05 Zaburzenia wydzielania wewnętrznego, stanu odżywienia i przemian metabolicznych
- Zaburzenia metabolizmu
- Zaburzenia wchłaniania lub transportu metabolitów
- 5C64 Zaburzenia wchłaniania lub transportu składników mineralnych
- 5C64.1 Zaburzenia metabolizmu żelaza
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.