5C80.1 ICD-11, wersja 2026-01
Hipertriglicerydemia
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1820945441
- Opis
- Postać hiperlipidemii charakteryzująca się nieprawidłowo podwyższonym stężeniem lipoprotein bogatych w triglicerydy. Zaburzenie jest związane z większym ryzykiem zachorowalności na choroby sercowo-naczyniowe.
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- E78.1 Czysta hiperglicerydemia http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1820945441
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Obejmuje
- Endogenna hiperglicerydemia
- Hiperlipidemia, grupa B
Terminy w źródle
- Rodzinna hiperprebetalipoproteinemia
- Dziedziczna hiperglicerydemia
- Hiperglicerydemia
- Lipidemia Fredricksona typu 4
- Hiperlipemia endogenna
- Hiperlipidemia endogenna
- Prebetalipoproteinemia
- Hiperlipoproteinemia typu lipoidowego o bardzo małej gęstości
- Typ lipoprotein o bardzo małej gęstości
- Hiperlipoproteinemia Fredricksona typu 4
- Hiperlipoproteinemia typu lipoprotein o bardzo małej gęstości
- Hiperlipemia grupy B
- Podwyższone stężenie triglicerydów na czczo, dyslipidemia
- Hiperglicerydemia samoistna
- Hipertriglicerydemia samoistna
- Rodzinna hiperglicerydemia
- Ciężka hipertrójglicerydemia
- Hiperlipoproteinemia typu I
- Endogenna hipertriglicerydemia
- Lipoidoza z powiększeniem wątroby i śledziony
- Zespół Bürgera-Grütza
- Hiperlipoproteinemia typu 1
- Hiperlipoproteinemia Fredricksona typu 1
- Rodzinna hipertriglicerydemia wywołana tłuszczem
- Rodzinna hiperchylomikronaemia
- Rodzinny niedobór lipazy lipoproteinowej o fenotypie typu I
- Pierwotna hiperchylomikronaemia
- Czysta hiperglicerydemia mieszana
- Hiperglicerydemia mieszana
- Dziedziczna hiperglicerydemia mieszana
- Rodzinna hiperglicerydemia mieszana
- Samoistna hiperglicerydemia mieszana
- Endogenna hiperglicerydemia mieszana
- Hiperchylomikronemia
- Ksantomatoza z hipercholesterolemią
- Hiperlipidemia typu 1
- Rodzinny niedobór apolipoproteiny C-II
- Rodzinny niedobór lipazy lipoproteinowej
- Hiperlipoproteinemia typu V Fredricksona
- Hiperbetalipoproteinemia, hiperchylomikronemia
- Hiperchylomikroneemia z hiperbetalipoproteinemią
- Hiperlipidemia grupa D
- Hiperlipoproteinemia typu IV
- Hiperlipemia wywołana węglowodanami
- Rodzinna hipertriglicerydemia
- Rodzinna hiperlipoproteinemia typu IV
- Wtórna hiperlipoproteinemia typu IV
- Hiperlipoproteinemia typu V
- Poważna hiperlipidemia
- Rodzinna hiperlipoproteinemia typu V
- Wtórna hiperlipoproteinemia typu V
- Żółtak w połączeniu z pierwotną hipertrójglicerydemią
- Żółtak w połączeniu z pierwotną chylomikronemią
- Żółtak w połączeniu z chorobą retencji chylomikronów
- Hiperprebetalipoproteinemia
- VLDL – hiperlipoproteinemia [typu lipoprotein o bardzo małej gęstości]
Miejsce w słowniku
- 05 Zaburzenia wydzielania wewnętrznego, stanu odżywienia i przemian metabolicznych
- Zaburzenia metabolizmu
- Zaburzenia metabolizmu lipoprotein lub określone lipidemie
- 5C80 Hiperlipoproteinemia
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.