8A00.01 ICD-11, wersja 2026-01

Rodzinna choroba Parkinsona

Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ

Pokaż w drzewie słownika Wyszukaj inny kod

Identyfikator WHO (URI): http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/811427861
Opis: Rodzinny podtyp choroby Parkinsona to zaburzenie spowodowane postępującą degeneracją neuronów dopaminergicznych istoty czarnej, które charakteryzuje się drżeniem spoczynkowym, spowolnieniem ruchowym i sztywnością. Przypadki rodzinne mogą być spowodowane mutacjami w genach LRRK2, PARK7, PINK1, PRKN lub SNCA.

Odpowiedniki w ICD-10

Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria

G20 Choroba Parkinsona http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/811427861

Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.

Terminy w źródle

Inny parkinsonizm o podłożu genetycznym
Autosomalna dominująca rodzinna choroba Parkinsona
Choroba Parkinsona wywołana mutacją w genie LRRK2 locus 12p11.23-q13.11
PARK8
Choroba Parkinsona wywołana mutacją w genie syndukleiny locus 4q21.23
PARK1
Choroba Parkinsona spowodowana duplikacjami lub triplikacjami genu synukleiny
Choroba Parkinsona wywołana mutacjami w genie UCHL-1 locus 4p14
PARK5
Autosomalna recesywna rodzinna choroba Parkinsona
Choroba Parkinsona wywołana mutacjami w genie parkiny
PARK2
Choroba Parkinsona wywołana mutacjami w genie DJ-1 locus 1p36
PARK7
Choroba Parkinsona wywołana mutacjami w genie PINK
PARK6
Choroba Parkinsona wywołana mutacjami w genie ATP13A2

Miejsce w słowniku

Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.