8A01.11 ICD-11, wersja 2026-01
Pląsawica spowodowana zaburzeniami podobnymi do choroby Huntingtona
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/58404408
- Opis
- Zaburzenia o dziedziczeniu autosomalnym dominującym mogą naśladować obraz kliniczny choroby Huntingtona (HD). Badanie genetyczne w kierunku HD daje wynik ujemny, co skłania do rozważenia innych zaburzeń. Są to choroby określane jako podobne do choroby Huntingtona (choroby podobne do choroby Huntingtona).
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- G25.4 Pląsawica polekowa http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/58404408
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Pląsawica spowodowana przez chorobę podobną do choroby Huntingtona typu 1
- zespół podobny do choroby Huntingtona-2
- choroba Huntingtona-2
- Pląsawica spowodowana przez chorobę podobną do choroby Huntingtona typu 3
Miejsce w słowniku
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.