8A02.12 ICD-11, wersja 2026-01
Dystonia związana z dziedzicznymi chorobami degeneracyjnymi
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/803006786
- Opis
- Dystonia występująca jako część bardziej złożonego dziedzicznego zaburzenia degeneracyjnego. Nie jest to czysta dystonia i można zaobserwować inne objawy neurologiczne, takie jak ataksja, objawy piramidowe i problemy poznawcze.
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- G24 Dystonia http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/803006786
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Dystonia spowodowana przez zaburzenia dziedziczone w sposób autosomalny dominujący
- Dystonia-parkinsonizm o nagłym początku
- Dystonia związana z zanikiem jądra zębatego, jądra czerwiennego, gałki bladej i jądra niskowzgórzowego [possible translation]
- Dystonia związana z zanikiem jądra zębatego, jądra czerwiennego, gałki bladej i jądra niskowzgórzowego
- Zanik jądra zębatego, jądra czerwiennego, gałki bladej i jądra niskowzgórzowego
- DRPLA
- Dystonia związana z chorobą Naito i Oyanagi
- Dystonia spowodowana przez chorobę Huntingtona
- Dystonia spowodowana przez zaburzenia dziedziczone w sposób autosomalny recesywny
- Dystonia spowodowana przez chorobę Wilsona
- Dystonia spowodowana przez chorobę Niemanna-Picka typu C
- Dystonia spowodowana przez inne zaburzenia metaboliczne dziedziczone w sposób autosomalny recesywny
- Dystonia spowodowana przez gangliozydozę GM2
- Dystonia spowodowana przez leukodystrofię metachromatyczną
- Dystonia spowodowana przez homocystinurię
- Dystonia spowodowana przez kwasicę glutarową
- Dystonia spowodowana przez chorobę Hartnupa
- Dystonia spowodowana przez zespół ataksja-teleangiektazja
- Dystonia w przebiegu zwyrodnienia mózgu z akumulacją żelaza w mózgu typu 1
- Dystonia spowodowana przez choroba Parkinsona wieku młodzieńczego w tym z powodu mutacji w genie parkiny
- Prawdopodobna dystonia dziedziczona w sposób autosomalny recesywny
- Postępujące zwyrodnienie gałki bladej
- Dystonia spowodowana przez zaburzenia sprzężone z chromosomem X dziedziczone w sposób dominujący
- Dystonia spowodowana przez zespół Retta
- Dystonia spowodowana przez zaburzenia sprzężone z chromosomem X dziedziczone w sposób recesywny
- Zespół głuchota-dystonia-zanik nerwu wzrokowego
- Zespół Mohra-Tranebjærga Zespół głuchota - dystonia - neuropatia nerwu wzrokowego
- zespół DDON
- Dystonia spowodowana przez chorobę Pelizaeusa-Merzbachera
- Dystonia spowodowana przez zespół Lescha-Nyhana
- Dystonia spowodowana przez cytopatie mitochondrialne
- Dystonia spowodowana przez chorobę Lebera
- Dystonia spowodowana przez inne cytopatie mitochondrialne
- Dystonia o zmiennym dziedziczeniu
- Dystonia spowodowana przez rodzinne zwapnienia w jądrach podstawy mózgu
- Dystonia w przebiegu wybranych określonych zaburzeń dziedzicznych
- Dystonia związana z rodzinnymi zwapnieniami w jądrach podstawy mózgu
- Dystonia spowodowana przez izolowany dziedziczny niedobór witaminy E
- Dystonia spowodowana przez dziedziczną paraplegię spastyczną
- Dystonia 16
- Dziecięca dystonia-parkinsonizm
Miejsce w słowniku
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.