8A03.14 ICD-11, wersja 2026-01
Dziedziczna ataksja epizodyczna
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/423095680
- Opis
- Zaburzenia autosomalne dominujące związane z przerywanymi epizodami zaburzenia funkcji móżdżku, z normalnym funkcjonowaniem lub minimalną ataksją i oczopląsem pomiędzy epizodami. Dwa główne podtypy to EA1 i EA2. EA1 jest powodowany przez mutację kodującego genu KCNA1 i charakteryzuje się epizodami wywoływanymi przez ćwiczenia fizyczne i miokimię mięśni. EA2 jest spowodowany mutacją w genie CACNA1A i obejmuje dłuższe ataki ataksji (trwające od kilku godzin do kilku dni) oraz międzynapadową rezydualną ataksję oczopląsem.
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- G11 Ataksja dziedziczna http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/423095680
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Ataksja epizodyczna typu 6
- Ataksja epizodyczna typu 7
- Ataksja epizodyczna typu 1 - mutacja KCNA1
- epizodyczna ataksja typ 1
- Ataksja epizodyczna typu 3 - mutacja 1q42
- Ataksja epizodyczna typu 4
- Ataksja epizodyczna typu 5 - mutacja CACNB4
- Epizodyczna ataksja typ 5
- Ataksja epizodyczna typu 2 - mutacja CACNA1A
- wrodzona napadowa ataksja
Miejsce w słowniku
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.