8A03.1Y ICD-11, wersja 2026-01

Ataksja dziedziczna_residuals are not supported in this language yet

Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ

Pokaż w drzewie słownikaWyszukaj inny kod

Identyfikator WHO (URI)
http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/442347652/other

Odpowiedniki w ICD-10

Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria

  • G11.8 Inne ataksje dziedziczne http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/442347652/other

Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.

Terminy w źródle

  • Autosomalna recesywna ataksja spastyczna Charlevoix-Saguenay
  • Ataksja spowodowana przez zespół Marinesco-Sjögren
  • Autosomalne recesywne ataksje spowodowane przez mutacje genu POLG
  • Ataksja spowodowana przez mutacje w genie POLG, MIRAS
  • Autosomalne recesywne ataksje spowodowane przez mutacje genu POLG, SANDO
  • Inna ataksja autosomalna recesywna
  • Ataksja Hardinga
  • Ataksja o wczesnym początku z zachowanymi odruchami okostnowo-ścięgnistymi
  • Ataksja sprzężona z chromosomem X
  • Niepełnosprawność intelektualna sprzężona z chromosomem X - ataksja - apraksja
  • deficyt intelektualny sprzężony z chromosomem X, typ południowoafrykański
  • deficyt intelektualny-sprzężony z chromosomem X - dysmorfia czaszkowo-twarzowa - padaczka - oftalmoplegia - zanik móżdżku
  • zespół Christansona
  • niepełnosprawność intelektualna sprzężona z chromosomem X - dysmorfia czaszkowo-twarzowa - padaczka - oftalmoplegia - atrofia móżdżku
  • Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 1 sprzężona z chromosomem X
  • Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 3 sprzężona z chromosomem X
  • Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 4 sprzężona z chromosomem X
  • Zespół drżenia i ataksji związany z łamliwym chromosomem X
  • Autosomalna dominująca ataksja spastyczna
  • Ataksja dominująca z nieznaną mutacją
  • Zespół postępującej ataksji z drżeniem podniebienia z powodu mutacji w genie GFAP

Miejsce w słowniku

Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.