8B22.3 ICD-11, wersja 2026-01

Izolowana mózgowa angiopatia amyloidowa

Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ

Pokaż w drzewie słownikaWyszukaj inny kod

Identyfikator WHO (URI)
http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1502610635
Opis
Mózgowa angiopatia amyloidowa charakteryzuje się postępującą akumulacją białka amyloidowego w ścianach małych i średnich tętnic i tętniczek zlokalizowanych głównie w przestrzeni opon miękkich, korze oraz, w mniejszym stopniu, także w naczyniach włosowatych i żyłach.

Odpowiedniki w ICD-10

Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria

  • I67 Inne patologie naczyniowe mózgu http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1502610635

Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.

Terminy w źródle

  • CAA-mózgowa amyloidowa angiopatia
  • Angiopatia amyloidowa mózgu
  • Angiopatia kongofilna
  • Otępienie rodzinne, typ brytyjski
  • Otępienie rodzinne, typ duński
  • Dziedziczna angiopatia białek prekursorowych amyloidu
  • Dziedziczny krwotok mózgowy z amyloidozą typu holenderskiego
  • Dziedziczny krwotok mózgowy z amyloidozą typu islandzkiego
  • Dziedziczna angiopatia amyloidowa zależna od cystatyny C
  • Sporadyczna angiopatia amyloidowa

Miejsce w słowniku

Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.