8C20.0 ICD-11, wersja 2026-01
Choroba Charcot-Marie-Tooth typu I, demielinizacyjna
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1207560843
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- G60.0 Dziedziczna neuropatia ruchowa i czuciowa http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1207560843
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Choroba Charcota-Mariego-Tootha 1 autosomalna dominująca
- Choroba Charcota-Marie-Tootha 1, autosomalna dominująca z powodu duplikacji chromosomu 17
- CMT1A - [Choroba Charcota, Mariego i Tootha typu 1A]
- Choroba Charcota, Mariego i Tootha typu 1A
- Choroba Charcota, Mariego i Tootha 1, autosomalna dominująca, wtórna do duplikacji chromosomu 17
- Choroba Charcota-Mariego-Tootha typu 1E
- Choroba Charcota-Mariego-Tootha typu 1B
- Choroba Charcota-Mariego-Tootha typu 1C
- Choroba Charcota-Mariego-Tootha typu 1D
- Choroba Charcota-Mariego-Tootha typu 1F
- Choroba Charcota-Mariego-Tootha 1 autosomalna recesywna
- CMT4 Choroba Charcot-Marie-Tooth typ 4
- Choroba Charcot-Marie-Tooth typ 4
- Choroba Charcota-Mariego-Tootha - głuchota - deficyt intelektualny
- Choroba Charcota-Mariego-Tootha typu 4A
- Choroba Charcota-Mariego-Tootha typu 4C
- Choroba Charcota-Mariego-Tootha typu 4D
- Choroba Charcota-Mariego-Tootha typu 4E
- Choroba Charcota-Mariego-Tootha typu 4F
- Choroba Charcota-Mariego-Tootha typu 4G
- Choroba Charcota-Mariego-Tootha typu 4H
- Choroba Charcota-Mariego-Tootha typu 4B1
- Choroba Charcota-Mariego-Tootha typu 4B2
- Choroba Charcota-Mariego-Tootha typu 4J
- Choroba Charcota-Mariego-Tootha 1 sprzężona z chromosomem X z powodu mutacji w białku beta 1 połączenia szczelinowego
- sprzężona z chrommosomem X choroba Charcot-Marie-Tooth typu 1 wywołana mutacjami genu GJB1 (ang. Gap-Junction Beta 1)
- Choroba Charcota-Mariego-Tootha 1X, choroba Charcota-Mariego-Tootha 1 sprzężona z chromosomem X z powodu mutacji w białku beta 1 połączenia szczelinowego
- sprzężona z chrommosomem X Charcot-Marie-Tooth disease 1 wywołana mutacjami genu GJB1 (ang. Gap-Junction Beta 1)
- Dziedziczna neuropatia czuciowo-ruchowa z nadmiernie elastyczną skórą
Miejsce w słowniku
- 08 Choroby układu nerwowego
- Zaburzenia korzenia nerwowego, splotu nerwowego lub nerwów obwodowych (Grupa klasyfikacyjna
- Neuropatia dziedziczna
- 8C20 Dziedziczna neuropatia ruchowa i czuciowa
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.