Inna określona dziedziczna neuropatia ruchowa i czuciowa

Identyfikator WHO (URI)

http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1538134578/other

Odpowiedniki w ICD-10

Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria

• G60.0 Dziedziczna neuropatia ruchowa i czuciowa http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1538134578/other

Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.

Obejmuje

• Zespół Roussy'ego-Lévy'ego

Terminy w źródle

• Zespół Déjerine'a i Sottasa
• HSMN3 - Dziedziczna neuropatia ruchowa i czuciowa typu 3
• Dziedziczna neuropatia ruchowa lub czuciowa typu 3
• HMSN3 - wrodzona ruchowa i czuciowa neuropatia typ 3
• CMT3 choroba Charcot-Marie-Tooth typ 3
• Choroba Dejerina-Sottasa
• Neuropatia Déjerine-Sottasa
• Zapalenie nerwu Déjerine-Sottasa
• Przerostowa neuropatia demielinizacyjna wieku niemowlęcego
• Choroba Charcot-Marie-Tooth typ 3
• Przerostowa neuropatia niemowlęca
• Dziedziczna neuropatia ze skłonnością do porażeń z ucisku
• HNPP - dziedziczna neuropatia z nadwrażliwością na ucisk
• Dziedziczna amiotrofia neuralgiczna
• HNA - dziedziczna amiotrofia neuralgiczna
• Inne typy choroby Charcota-Mariego-Tootha
• Ataksja Levy'ego
• Ataksja Roussy-Lévy'ego
• Dziedziczna neuropatia termowrażliwa
• Dziedziczna neuropatia ruchowa lub czuciowa typu 5
• HMSN5 dziedziczna ruchowa i czuciowa neuropatia typ 5
• CMT5 - Choroba Charcot-Marie-Tooth typ 5
• Choroba Charcot-Marie-Tooth z cechami piramidowymi
• Dziedziczna neuropatia ruchowa lub czuciowa, typu Okinawa
• HMSNP - Dziedziczna neuropatia ruchowa i czuciowa, typ proksymalny
• Dziedziczna neuropatia ruchowa i czuciowa, typ proksymalny
• Aksonalny zanik mięśni strzałkowych
• Zanik mięśni strzałkowych (typ aksonalny) (typ przerostowy)
• Zanik mięśni łydek
• Neuropatia hipertroficzna Charcota-Mariego-Tootha
• Przerostowa neuropatia Charcot-Marie-Tooth
• Porażenie typu Charcota-Mariego-Tootha
• Postępująca dystrofia mięśniowa typu Charcota-Mariego-Tootha
• Dziedziczny zespół ataksja-zanik mięśni
• Dziedziczna neuropatia hipertroficzna
• Przerostowa neuropatia
• Postępująca śródmiąższowa neuropatia hipertroficzna
• postępująca przerostowa neuropatia
• Postępujący neuropatyczny zanik mięśni
• Postępujący neuropatyczny zanik mięśniowy
• Neuropatyczny zanik mięśni

Miejsce w słowniku

• 08 Choroby układu nerwowego
• Zaburzenia korzenia nerwowego, splotu nerwowego lub nerwów obwodowych (Grupa klasyfikacyjna
• Neuropatia dziedziczna
• 8C20 Dziedziczna neuropatia ruchowa i czuciowa

Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.