8C61 ICD-11, wersja 2026-01
Wrodzone zespoły miasteniczne
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1515367530
- Opis
- Wrodzony zespół miasteniczny to niejednorodna grupa chorób uwarunkowanych genetycznie. Istnieją cztery dobrze zdefiniowane kategorie: Wrodzony zespół miasteniczny (Congenital myasthenic syndrome, CMS) z nieprawidłowościami synaptycznymi zachodzącymi w synapsie, CMS z nieprawidłowościami w błonie presynaptycznej, CMS z nieprawidłowościami w błonie postsynaptycznej, CMS z niedoborem glikozylacji, a pozostałą kategorią jest niezidentyfikowany CMS.
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- G70.2 Miastenia wrodzona i wieku rozwojowego http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1515367530
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Miastenia okresu rozwojowego
- Miastenia wrodzona
- Miastenia wrodzona i wieku rozwojowego
- Wrodzony niedobór receptora acetylocholinowego w płytce końcowej
- Wrodzone wady podjednostek receptora acetylocholiny
- Wrodzony zespół wolnego kanału
- Miastenia wrodzona z defektem presynaptycznym
- Miastenia wrodzona z defektem postsynaptycznym
- Postsynaptyczny wrodzony zespół miasteniczny
- Wrodzony zespół miasteniczny z niedoborem glikozylacji
- Wrodzony zespół miasteniczny związany z defektami synaptycznej blaszki podstawnej
- Miastenia wrodzona z wrodzonym niedoborem acetylocholinoesterazy blaszki końcowej
- Rodzinna miastenia dziecięca
- Miastenia obręczowo-kończynowa, rodzinna
- Miastenia obręczowo-kończynowa, nierodzinna
- Miopatia miasteniczna, nierodzinna
- Wybrana określona miastenia wrodzona lub rozwojowa
- Dziedziczne zaburzenia nerwowo-mięśniowe
- Amiotonia wrodzona
- Miotonia wrodzona
- Choroba Oppenheima
Miejsce w słowniku
- 08 Choroby układu nerwowego
- Choroby złącza nerwowo-mięśniowego lub mięśni
- Miastenia lub inne określone zaburzenia złącza nerwowo-mięśniowego lub mięśni
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.