8C70.6 ICD-11, wersja 2026-01

Wrodzona dystrofia mięśniowa

Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ

Pokaż w drzewie słownika Wyszukaj inny kod

Identyfikator WHO (URI): http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/396687076
Opis: Wrodzone dystrofie mięśniowe z zaburzeniami ośrodkowego układu nerwowego to niejednorodna grupa dziedziczonych autosomalnie recesywnie, zwyrodnieniowych zaburzeń mięśni związanych z dysplazją mózgu i móżdżku, zaburzeniami istoty białej i zaburzeniami ocznymi w niektórych podtypach.

Odpowiedniki w ICD-10

Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria

G71.0 Dystrofia mięśniowa http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/396687076

Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.

Terminy w źródle

Dziedziczna dystrofia mięśniowa
Dziedziczna postępująca dystrofia mięśniowa
Wrodzona postępująca dystrofia mięśniowa
Wrodzona dystrofia mięśniowa z zaburzeniami ośrodkowego układu nerwowego
MDC
CMD
Wrodzona dystrofia mięśniowa typu Fukuyamy
FCMD
Wrodzona dystrofia mięśniowa z wadami ośrodkowego układu nerwowego, nie sklasyfikowana gdzie indziej [possible translation]
Wrodzona dystrofia mięśniowa z wadami ośrodkowego układu nerwowego, nie sklasyfikowana gdzie indziej
Zespół Walkera i Warburga
WWS - zespół Walkera Warburga
HARD - [wodogłowie - bezzakrętowość - dysplazja siatkówki]
wodogłowie - bezzakrętowość - dysplazja siatkówki
Wodogłowie - agyria - dysplazja siatkówki
Zespół wodogłowie-agyria-dysplazja siatkówki
WWS
Zespół wodogłowie - bezzakrętowość - dysplazja siatkówki
Zespół HARD
Choroba mięsień-oko-mózg
MEB - Choroba mięsień-oko-mózg
Zespół MEB
Zespół mięsień-oko-mózg
Wrodzona dystrofia mięśniowa Santavuori
Zespół Marinesco i Sjögrena
MSS
Wrodzona dystrofia mięśniowa typu 1C, mutacja genu białka związanego z fukutyną
Wrodzona dystrofia mięśniowa typu 1C
CMD1C
MDC1C
Wrodzona dystrofia mięśniowa typu 1D spowodowana mutacjami genu LARGE
MDC1D - wrodzona dystrofia mięśniowa 1D
MDC1D
Wrodzona dystrofia mięśniowa bez objawów z ośrodkowego układu nerwowego
Wrodzona dystrofia mięśniowa bez zaburzeń ośrodkowego układu nerwowego, niesklasyfikowana gdzie indziej
Niedobór merozyny lub łańcucha alfa-2 lamininy
Wrodzona dystrofia mięśniowa z niedoborem merozyny
Niedobór kolagenu VI
Miopatia Bethlema
Wrodzona dystrofia mięśniowa Ullricha
UCMD - wrodzona dystrofia mięśniowa Ullricha
Wrodzona dystrofia mięśniowa - zaćma dziecięca - hipogonadyzm
Zespół Bassoe, Wrodzona dystrofia mięśniowa - zaćma dziecięca - hipogonadyzm
Wrodzona dystrofia mięśniowa spowodowana przez niedobór laminy A/C
Wrodzona dystrofia mięśniowa spowodowana przez defekt biosyntezy fosfatydylocholiny
Wrodzona dystrofia mięśni typu megaconial
Wrodzona dystrofia mięśniowa z mitochondrialnymi nieprawidłowościami strukturalnymi
Wrodzona dystrofia mięśniowa z niedoborem integryny
Wrodzona dystrofia mięśniowa, typ Paradasa
Zespół „sztywnego kręgosłupa”
Wrodzona dystrofia mięśniowa typu 1B
CMD1B - [wrodzona dystrofia mięśniowa typu 1B, ang. congenital muscular dystrophy type 1B]
CMD1B - [Congenital muscular dystrophy type 1B] [No translation available]

Miejsce w słowniku

08 Choroby układu nerwowego
Choroby złącza nerwowo-mięśniowego lub mięśni
Pierwotne zaburzenia mięśni
8C70 Dystrofia mięśniowa

Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.