8C72.0Y ICD-11, wersja 2026-01
Inna określona wrodzona miopatia z zaburzeniami strukturalnymi
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/854289056/other
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- G71.2 Miopatie wrodzone http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/854289056/other
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Wrodzona miopatia z nadmiarem cienkich filamentów
- Miopatia aktynowa
- Miopatia z heksagonalnie usieciowaną macierzą tubularną
- Choroba czapeczek
- Miopatia czapeczek
- Miopatia z ciałkami hialinowymi
- Miopatia z lizą miofibryli typu 1
- Miopatia z ciałkami sferoidalnymi
- Miopatia z ciałkami cytoplazmatycznymi
- Miopatia typu multiminicore
- Choroba minicore
- Choroba multicore
- Zaburzenie multicore
- Wrodzona miopatia typu multi-core
- Przedporodowa choroba multiminicore z wrodzoną sztywnością stawów [artrogrypozą]
- Wrodzona choroba multiminicore z oftalmoplegią zewnętrzną
- Choroba multiminicore z oftalmoplegią zewnętrzną
- Umiarkowana postać choroby multiminicore z zajęciem rąk
- Miopatia z ciałkami typu zebra
- Miopatia z cylindrycznymi spiralami
Miejsce w słowniku
- 08 Choroby układu nerwowego
- Choroby złącza nerwowo-mięśniowego lub mięśni
- Pierwotne zaburzenia mięśni
- 8C72 Miopatie wrodzone
- 8C72.0 Wrodzona miopatia z zaburzeniami strukturalnymi
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.