8C72.1 ICD-11, wersja 2026-01
Miopatia wrodzona bez zaburzeń strukturalnych
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/514523225
- Nie obejmuje
- Miastenia lub inne określone zaburzenia złącza nerwowo-mięśniowego lub mięśni; Miopatie wtórne
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- G71.2 Miopatie wrodzone http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/514523225
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Miopatia pod postacią wrodzonej dysproporcji rodzajów włókien
- Wrodzona miopatia pod postacią wrodzonej\r\ndysproporcji rodzajów włókien
- Dysproporcja rodzaju włókien
- Miopatia wrodzona bez szczególnych cech lub minimalnych zmian
- Miopatia minimalnych zmian
- Miopatia wrodzona z niedojrzałością włókien mięśniowych
- Wrodzone zaburzenie nerwowo-mięśniowe z jednolitym włóknem typu 1
- Miopatia wrodzona z przewagą włókien typu 1
- Stwardnienie mięśni
Miejsce w słowniku
- 08 Choroby układu nerwowego
- Choroby złącza nerwowo-mięśniowego lub mięśni
- Pierwotne zaburzenia mięśni
- 8C72 Miopatie wrodzone
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.