8C7Y ICD-11, wersja 2026-01
Inne określone pierwotne zaburzenia mięśni
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/833816211/other
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- G71.8 Inne pierwotne zaburzenia mięśniowe http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/833816211/other
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Zespół miopatii spowodowanej kalsekwestryną lub przeciążeniem białkami SERCA1
- Opóźnione dojrzewanie mięśni
- Opóźniony wzrost mięśni
- Opóźniona miogeneza
- Dziedziczna miopatia, niesklasyfikowana gdzie indziej
- Inne dziedziczne miopatie
- Przerostowa miopatia monomeliczna
- Przerostowa miopatia ramienna
- Wrodzony przerost mięśni
- Miopatia z niedoborem wiązania wapnia przez sarkotubule
- Miopatia Brody'ego
- Miopatia mięśnia czworogłowego
- Dziedziczna ciągła aktywność włókien mięśniowych
- Uogólniona nadpobudliwość nerwów obwodowych
- Dziedziczna neuromiotonia
- Miopatia okulokraniosomatyczna
- Amiotrofia
- Amiotrofia BNO
- Miopatia
- Miopatia BNO
- Miopatia związana z innymi stanami paranowotworowymi
- Miopatia martwicza
Miejsce w słowniku
- 08 Choroby układu nerwowego
- Choroby złącza nerwowo-mięśniowego lub mięśni
- Pierwotne zaburzenia mięśni
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.