8E00 ICD-11, wersja 2026-01
Sporadyczna choroba Creutzfeldta-Jakoba
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1553463690
- Opis
- Choroba mózgu związana z mutacją prawidłowych genów białek prionowych lub samoistną transformacją białek prionowych. Choroba ta charakteryzuje się długim okresem inkubacji, postępującym otępieniem, deficytami neurologicznymi i jest śmiertelna. Transmisja może nastąpić przez bezpośredni kontakt z zakażoną tkanką nerwową lub krwią. Potwierdzeniem diagnozy jest badanie histopatologiczne mózgu.
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- A81.9 Zakażenie ośrodkowego układu nerwowego wywołane przez atypowe wirusy, nieokreślone http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1553463690
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Choroba Creutzfeldt-Jakoba BNO
- sCJD - sporadyczna choroba Creutzfeldt-Jakoba
- Idiopatyczna choroba Creutzfeldt-Jakoba
- Klasyczna sporadyczna choroba Creutzfeldta-Jakoba
- Wzgórzowa sporadyczna choroba Creutzfeldta-Jakoba
- Korowa sporadyczna choroba Creutzfeldta-Jakoba
Miejsce w słowniku
- 08 Choroby układu nerwowego
- Choroby prionowe człowieka
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.