9A70.0 ICD-11, wersja 2026-01
Zwyrodnienie rogówki śródbłonkowe
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/677984188
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- H18.5 Dziedziczne zwyrodnienia rogówki http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/677984188
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- dystrofia śródbłonka rogówki
- Tylna dystrofia rogówki
- Wrodzona dziedziczna dystrofia śródbłonka typu 2
- Wrodzona dziedziczna dystrofia endotelialna typu 2
- Wrodzona dziedziczna dystrofia endotelium typu 2
- Dystrofia śródbłonka rogówki Fuchsa
- FECD - [dystrofia śródbłonkowa rogówki Fuchsa] C1, C2 lub C3
- dystrofia rogówki Fuchsa
- dystrofia śródbłonkowa Fuchsa
- Dystrofia śródbłonka rogówki sprzężona z chromosomem X
- XECD - [dystrofia śródbłonkowa rogówki sprzężona z chromosomem X
Miejsce w słowniku
- 09 Choroby układu wzrokowego
- Zaburzenia przedniego odcinka gałki ocznej
- Zaburzenia rogówki
- 9A70 Dziedziczne zwyrodnienia rogówki
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.