Inne określone dziedziczne zwyrodnienia rogówki

Identyfikator WHO (URI)

http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1291475891/other

Odpowiedniki w ICD-10

Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria

• H18.5 Dziedziczne zwyrodnienia rogówki http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1291475891/other

Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.

Obejmuje

• Dystrofia ziarnista rogówki

Terminy w źródle

• Młodzieńcza dystrofia nabłonka rogówki
• TGFBI - gen [transformujący czynnik wzrostu beta]
• dystrofia ziarnisto-kraciasta rogówki
• Powierzchowne dystrofie rogówki
• dystrofia przedniego nabłonka rogówki
• Dystrofie nabłonka przedniego rogówki
• Dystrofia nawracającej nadżerki nabłonka
• ERED - [dystrofia nawracających ubytków nabłonka]
• Nawracające dziedziczne nadżerki rogówki
• Dystrofia Smolandiensis
• Dystrofia Helsinglandica
• Dystrofia galaretowatych kropli
• Dystrofia rogówki Graysona i Willbrandta
• GWCD- [dystrofia rogówki Graysona i Wilbrandta]
• Dystrofia rogówki kropli miodu
• Dystrofia nabłonkowa Lischa
• Młodzieńcza dystrofia nabłonkowa rogówki Meesmann'a
• Mikrotorbielowata dystrofia rogówki
• Dystrofia rogówki Reisa i Bücklersa
• Dystrofia podnabłonkowa śluzowa
• Dystrofia rogówki Thiela i Behnkego
• Dystrofia zrębu rogówki
• Dystrofia centralnego zmętnienia rogówki François
• Wrodzona dystrofia zrębu rogówki
• Wrodzona dziedziczna dystrofia zrębu rogówki Turpina
• Dystrofia rogówki, typ Avellino
• Dystrofia rogówki, typ Groenouw
• Dystrofia plamista rogówki
• CD - [dystrofia plamista rogówki]
• Dystrofia plamkowa rogówki, typu François i Neetensa
• Dystrofia plamista rogówki François i Neetensa
• Dystrofia amorficzna tylna
• Dystrofia rogówki predescemetalna
• Dystrofia krystaliczna rogówki Schnydera
• Centralna krążkowa dystrofia rogówki
• Dystrofia kraciasta rogówki
• Dystrofia kraciasta rogówki typ 1
• Dystrofia kraciasta rogówki typ 2
• Dystrofia rogówki plamkowa
• dystrofia plamkowa rogówki
• Dystrofia rogówki stanowiąca element zespołu
• Zespół rogówkowo - móżdżkowy
• Zespół Der Kaloustin-Jarudi-Khoury
• Zwyrodnienie rdzeniowo-móżdżkowe - dystrofia rogówki
• Zespół Mietensa
• Zespół oczno-zębowy, typ Rutherfurda
• Dysplazja oczno-żuchwowo-ramienna
• Ataksja spastyczna - dystrofia rogówki
• Zespół Mousa-AI Din-AI Nassara
• Zespół ataksji spastycznej Beduinów
• Dystrofia rogówki w przebiegu amyloidozy
• Rodzinna neuropatia w przebiegu amyloidozy, typ fiński
• rodzinna polineuropatia amyloidowa typu 5
• Amyloidoza typu fińskiego
• Dystrofia rogówki Avellino
• Dystrofia błony podstawnej rogówki
• Dystrofia nabłonka i błony podstawnej rogówki
• EBMD - [dystrofia błony podstawnej nabłonka rogówki]

Miejsce w słowniku

• 09 Choroby układu wzrokowego
• Zaburzenia przedniego odcinka gałki ocznej
• Zaburzenia rogówki
• 9A70 Dziedziczne zwyrodnienia rogówki

Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.