Retinopatia autoimmunologiczna

Identyfikator WHO (URI)

http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1969888129

Opis

Retinopatie autoimmunologiczne to stany zapalne siatkówki o podłożu immunologicznym, które różnią się od retinopatii paranowotworowych brakiem związku z nowotworem złośliwym. Pacjenci zgłaszają się z objawami w postaci postępującego niedowidzenia oraz zaburzeń czynności pręcików (zaburzona adaptacja do ciemności i utrata widzenia obwodowego) i czopków (spadek ostrości wzroku, zaburzenia widzenia barw, nadwrażliwość na światło i przedłużone uczucie oślepienia po ekspozycji na światło). Objawy podmiotowe są często bardziej nasilone niż objawy kliniczne stwierdzane w badaniu dna oka. Opisuje się wiele autoprzeciwciał przeciwsiatkówkowych (np. przeciwciała antyrekowerynowe), jednak ich znaczenie jest niejasne. Retinopatia autoimmunologiczna jest rozpoznaniem stawianym po wykluczeniu innych przyczyn, natomiast potencjalna rola immunoterapii pozostaje niepewna. \r\nDo powiązanych autoprzeciwciał neuronalnych należą:\r\nprzeciwciała antyrekowerynowe, przeciwciała przeciwko alfa-enolazie, przeciwciała przeciwko transducynie.

Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.