9C40.8 ICD-11, wersja 2026-01
Dziedziczna neuropatia nerwu wzrokowego
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/2452831
- Opis
- Zaburzenia nerwu wzrokowego spowodowane zaburzeniami genetycznymi.
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- H46-H48 Zaburzenia nerwu wzrokowego i drogi wzrokowej http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/2452831
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Autosomalny dominujący zanik tarczy nerwu wzrokowego
- Zanik nerwu wzrokowego dziedziczony w sposób dominujący
- Autosomalna dominująca atrofia nerwu wzrokowego o początku w dzieciństwie
- Zanik nerwu wzrokowego dziedziczony w sposób autosomalny dominujący, typ klasyczny
- Zanik nerwu wzrokowego dziedziczony w sposób autosomalny dominujący, typ Kjera
- choroba Kjera
- Autosomalny dominujący zespół zaniku nerwu wzrokowego plus
- Dziedziczna neuropatia nerwu wzrokowego związana z dziedziczną polineuropatią
- Obwodowa neuropatia i zanik nerwu wzrokowego
- Autosomalny dominujący zanik nerwu wzrokowego połączony z zaćmą
- Zaburzenia nerwu wzrokowego dziedziczone w sposób autosomalny recesywny
- Autosomalny recesywny zanik nerwu wzrokowego typ 6
- Autosomalny recesywny zanik nerwu wzrokowego typ 7
- Zanik nerwu wzrokowego sprzężony z płcią
Miejsce w słowniku
- 09 Choroby układu wzrokowego
- Zaburzenia drogi wzrokowej lub ośrodka wzroku
- 9C40 Zaburzenia nerwu wzrokowego
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.