9C82.0 ICD-11, wersja 2026-01
Porażenie postępujące mięśni zewnątrzgałkowych
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1698427219
- Opis
- Przewlekłe porażenie mięśni gałki ocznej charakteryzuje się postępującym osłabieniem mięśni oka oraz mięśnia dźwigacza powieki górnej. Schorzenie to występuje głównie u osób dorosłych i może mieć charakter całkowicie lub częściowo izolowany, jednak w mniejszości przypadków jest ono związane z chorobą mięśni szkieletowych, która powoduje patologiczną męczliwość, a nawet trwałe osłabienie mięśni. W takim przypadku schorzenie nadal nosi nazwę izolowanego porażenia postępującego mięśni zewnątrzgałkowych. Duży odsetek przewlekłych zaburzeń porażennych objawia się w sposób wieloukładowy: objawy neurologiczne (utrata słuchu, retinopatia, zaburzenia móżdżku, neuropatie obwodowe itp.), zaburzenia endokrynne (cukrzyca, hipogonadyzm, niedoczynność przytarczyc itp.), zaburzenia czynności nerek (niewydolność nerek, tubulopatia itp.) oraz zaburzenia czynności serca (zaburzenia przewodzenia, miokardiopatia itp.).
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- H49.4 Porażenie postępujące mięśni zewnątrzgałkowych http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1698427219
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- zespół oftalmoplegii plus
- choroba Graefe'a
- PEO - [porażenie postępujące mięśni zewnątrzgałkowych]
- Postępująca oftalmoplegia zewnętrzna przewlekła
- CPEO - [Przewlekła postępująca zewnętrzna oftalmoplegia]
- przewlekła postępująca oftalmoplegia
- Postępująca oftalmoplegia zewnętrzna, autosomalna dominująca
- PEOA - [Postępująca zewnętrzna oftalmoplegia, autosomalnie dominująca]
- Autosomalna dominująca postępująca oftalmoplegia zewnętrzna typ 1
- PEOA1 - [Postępująca zewnętrzna oftalmoplegia, autosomalnie dominująca, typ 1]
- Autosomalna dominująca postępująca oftalmoplegia zewnętrzna typ 2
- Autosomalna dominująca postępująca oftalmoplegia zewnętrzna typ 3
- PEOA3 - [Postępująca zewnętrzna oftalmoplegia, autosomalnie dominująca, typ 3]
- Autosomalna dominująca postępująca oftalmoplegia zewnętrzna typ 4
- Autosomalna dominująca postępująca oftalmoplegia zewnętrzna typ 5
- PEOA5- [postępująca zewnętrzna oftalmoplegia, autosomalnie dominujące, typ 5]
- Postępująca oftalmoplegia zewnętrzna, autosomalna recesywna
- Zespół Kearnsa i Sayre'a
- KSS - [zespół Kearnsa-Sayre'a]
- zespół okulokraniosomatyczny
- dystrofia okulokraniosomatyczna
- OCS - [okulokraniosomatyczny] zespół
- okulokraniosomatyczne zaburzenie nerwowo-mięśniowe
- Przewlekła zewnętrzna oftalmoplegia, barwnikowe zwyrodnienie siatkówki, miopatia i kardiomiopatia
- Cytopatia mitochondrialna Kearns-Sayrea
- Miopatia mitochondrialna oka
Miejsce w słowniku
- 09 Choroby układu wzrokowego
- Zez lub zaburzenia motoryki oka
- 9C82 Zaburzenia mięśni zewnątrzgałkowych
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.