BC43.00 ICD-11, wersja 2026-01

Rodzinna genetyczna kardiomiopatia rozstrzeniowa

Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ

Pokaż w drzewie słownika Wyszukaj inny kod

Identyfikator WHO (URI): http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/423719003
Opis: Rodzinna genetyczna kardiomiopatia rozstrzeniowa to obecność kardiomiopatii rozstrzeniowej, która występuje u wielu członków rodu lub w przypadku obecności mutacji genetycznej, o której wiadomo, że jest istotnie związana z kardiomiopatią rozstrzeniową.\r\n\r\nInformacje dodatkowe: Kodujące geny kandydujące cytoszkieletu i prążka Z, z których większość może być przyczyną nieprawidłowości w przenoszeniu siły, obejmują δ-sarkoglikan, β-sarkoglikan, desminę, laminę A/C, metawinkulinę, białko cytoszkieletu mięśni LIM, tytynę, α-aktyninę-2, nebulette, miopalladynę i ZASP (prążek Z alternatywnie białko domeny PDZ ze splicingiem)

Odpowiedniki w ICD-10

Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria

I42.0 Kardiomiopatia rozstrzeniowa http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/423719003

Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.

Terminy w źródle

rodzinna kardiomiopatia rozstrzeniowa
rodzinna zastoinowa kardiomiopatia
pierwotna rodzinna kardiomiopatia rozstrzeniowa
Rodzinna izolowana kardiomiopatia rozstrzeniowa
Kardiomiopatia rozstrzeniowa spowodowana zaburzeniem utleniania kwasów tłuszczowych
Zaburzenia utleniania kwasów tłuszczowych lub ketogenezy z występowaniem kardiomiopatii rozstrzeniowej
Kardiomiopatia rozstrzeniowa spowodowana pierwotnym niedoborem karnityny
Kardiomiopatia rozstrzeniowo-hipokinetyczna spowodowana pierwotnym niedoborem karnityny
Kardiomiopatia rozstrzeniowa spowodowana niedoborem dekarboksylazy malonylo-CoA
kardiomiopatia rozstrzeniowa spowodowana kwasicą malonową
Kardiomiopatia rozstrzeniowo-hipokinetyczna spowodowana niedoborem dekarboksylazy malonylo-CoA
Kardiomiopatia rozstrzeniowa spowodowana miopatią mitochondrialną
choroba mitochondrialna z kardiomiopatią rozstrzeniową
Mitochondrialna kardiomiopatia rozstrzeniowa
Kardiomiopatia histiocytoidalna
kardiomiopatia z ogniskowym nagrodzeniem lipidów
dziecięca kardiomiopatia żółtakowa
kardiomiopatia onkocytowa
Kardiomiopatia rozstrzeniowa spowodowana niedoborem oksydazy cytochromu C
Kardiomiopatia rozstrzeniowa spowodowana zespołem Bartha
Kardiomiopatia rozstrzeniowa spowodowana zespołem Kearnsa-Sayre'a
Kardiomiopatia rozstrzeniowa spowodowana zespołem MELAS
Kardiomiopatia rozstrzeniowa spowodowana zespołem MELAS - [encefalopatia mitochondrialna, kwasica mleczanowa i epizody przypominające udar]
Kardiomiopatia rozstrzeniowa spowodowana zespołem MERRF
Kardiomiopatia rozstrzeniowa spowodowana zespołem MERRF - [padaczka miokloniczna z postrzępionymi czerwonymi włóknami]
Kardiomiopatia rozstrzeniowa spowodowana chorobą nerwowo-mięśniową
Choroba nerwowo-mięśniowa z kardiomiopatią rozstrzeniową
Kardiomiopatia rozstrzeniowa spowodowana dystrofinopatią
Kardiomiopatia rozstrzeniowa spowodowana dystrofią mięśniową Duchenne'a
Kardiomiopatia rozstrzeniowa spowodowana dystrofią mięśniową Beckera
Kardiomiopatia rozstrzeniowa spowodowana laminopatią
Rodzinna kardiomiopatia rozstrzeniowa z zaburzeniami przewodzenia w przebiegu mutacji LMNA
Kardiomiopatia rozstrzeniowa spowodowana laminopatią [LMNA]
Kardiomiopatia rozstrzeniowa spowodowana mutacją lamin A/C
Kardiomiopatia rozstrzeniowa spowodowana dystrofią mięśniową Emery'ego-Dreifusa
Kardiomiopatia rozstrzeniowa spowodowana dystrofią mięśniową obręczy kończyn dolnych
Kardiomiopatia rozstrzeniowa spowodowana wrodzoną dystrofią mięśniową
Kardiomiopatia rozstrzeniowa spowodowana rdzeniowym zanikiem mięśni
Kardiomiopatia rozstrzeniowa w przebiegu SMA - [rdzeniowy zanik mięśni]
Kardiomiopatia rozstrzeniowa spowodowana zapaleniem wielomięśniowym
Sarkomerowa kardiomiopatia rozstrzeniowa
Dziecięca kardiomiopatia rozstrzeniowa sprzężona z chromosomem X
Kardiomiopatia rozstrzeniowa spowodowana lizosomalnym zaburzeniem spichrzeniowym
kardiomiopatia rozstrzeniowo-hipokinetyczna spowodowana lizosomalnym zaburzeniem spichrzeniowym
Kardiomiopatia rozstrzeniowa spowodowana mukopolisacharydozami
kardiomiopatia rozstrzeniowo-hipokinetyczna spowodowana mukopolisacharydozami
Kardiomiopatia rozstrzeniowa spowodowana sfingolipidozami
kardiomiopatia rozstrzeniowo-hipokinetyczna spowodowana sfingolipidozami
Kardiomiopatia rozstrzeniowa spowodowana chorobą Gauchera

Miejsce w słowniku

Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.