BC43.10 ICD-11, wersja 2026-01

Rodzinna genetyczna kardiomiopatia przerostowa

Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ

Pokaż w drzewie słownika Wyszukaj inny kod

Identyfikator WHO (URI): http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1408928442
Opis: Rodzinna izolowana kardiomiopatia przerostowa to obecność niesyndromicznej kardiomiopatii przerostowej, która występuje u wielu członków rodu lub w przypadku obecności mutacji genetycznej, o której wiadomo, że jest istotnie związana z kardiomiopatią przerostową.

Odpowiedniki w ICD-10

Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria

I30-I52 Inne choroby serca http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1408928442

Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.

Terminy w źródle

Rodzinna kardiomiopatia przerostowa
Dziedziczny przerost komór
Kardiomiopatia przerostowa spowodowana zaburzeniem metabolizmu kwasów tłuszczowych
Zaburzenia utleniania kwasów tłuszczowych lub ketogenezy z kardiomiopatią przerostową
Kardiomiopatia przerostowa spowodowana niedoborem palmitoilotransferazy karnitynowej II
Kardiomiopatia przerostowa spowodowana niedoborem translokazy karnityno-acylokarnitynowej
Kardiomiopatia przerostowa spowodowana niedoborem karnityny
Kardiomiopatia przerostowa spowodowana chorobą spichrzeniową glikogenu
Choroba spichrzeniowa glikogenu z kardiomiopatią przerostową
Kardiomiopatia przerostowa spowodowana niedoborem kinazy białkowej aktywowanej przez AMP
Kardiomiopatia przerostowa spowodowana zespołem PRKAG2
Kardiomiopatia przerostowa spowodowana chorobą Pompego
Kardiomiopatia przerostowa spowodowana niedoborem enzymu rozgałęziającego glikogen
Kardiomiopatia przerostowa spowodowana chorobą niedoboru LAMP2
Kardiomiopatia przerostowa spowodowana chorobą spichrzeniową lizosomów
Choroba lizosomalna z kardiomiopatią przerostową
Kardiomiopatia przerostowa spowodowana chorobą Andersona-Fabry'ego
Kardiomiopatia przerostowa spowodowana chorobą Hurlera
Kardiomiopatia przerostowa w przebiegu choroby Hurlera (MPS I)
Kardiomiopatia przerostowa spowodowana zaburzeniem mitochondrialnym
Choroba mitochondrialna z kardiomiopatią przerostową
Kardiomiopatia przerostowa spowodowana zespołem MELAS
Kardiomiopatia przerostowa spowodowana zespołem MELAS - [encefalopatia mitochondrialna, kwasica mleczanowa i epizody przypominające udar]
Kardiomiopatia przerostowa spowodowana ataksją Friedreicha
Inne określone choroby rodzinne związane z kardiomiopatią przerostową
Kardiomiopatia przerostowa spowodowana pierwotną amyloidozą
Sarkomerowa kardiomiopatia przerostowa
Syndromiczna kardiomiopatia przerostowa
Kardiomiopatia przerostowa spowodowana zespołem czaszkowo-twarzowo-skórnym
Kardiomiopatia przerostowa spowodowana zespołem Noonana
Kardiomiopatia przerostowa spowodowana zespołem Noonana z licznymi plamami soczewicowatymi
Kardiomiopatia przerostowa spowodowana zespołem LEOPARD
Kardiomiopatia przerostowa spowodowana zespołem Costello
Kardiomiopatia przerostowa spowodowana zespołem Beckwitha-Wiedemanna
Kardiomiopatia przerostowa spowodowana zespołem Swyera
Kardiomiopatia przerostowa spowodowana leprechaunizmem
Kardiomiopatia przerostowa spowodowana zespołem Donohue
Kardiomiopatia przerostowa spowodowana krasnoludkowatością

Miejsce w słowniku

Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.