DA02.0 ICD-11, wersja 2026-01

Zaburzenia genetyczne i rozwojowe obejmujące wargi i błonę śluzową jamy ustnej

Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ

Pokaż w drzewie słownikaWyszukaj inny kod

Identyfikator WHO (URI)
http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1283926457
Opis
Grupa zaburzeń genetycznych i rozwojowych charakteryzująca się nieprawidłowym rozwojem twarzy, w szczególności obejmującym wargi i błonę śluzową jamy ustnej.

Odpowiedniki w ICD-10

Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria

  • K13 Inne choroby śluzówki warg i jamy ustnej http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1283926457

Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.

Terminy w źródle

  • Znamię białe gąbczaste
  • Rodzinna wada błony śluzowej tworzącej szaro-białe fałdy
  • Dziedziczne rogowacenie białe błony śluzowej jamy ustnej
  • Dziedziczna łagodna dyskeratoza śródnabłonkowa
  • Dziedziczna dysplazja śluzówkowo-nabłonkowa
  • Kruchość i owrzodzenie błony śluzowej jamy ustnej spowodowane pęcherzowym oddzielaniem się naskórka sklasyfikowane gdzie indziej
  • Zaburzenie genetyczne lub rozwojowe sklasyfikowane gdzie indziej, obejmujące wargi lub błonę śluzową jamy ustnej

Miejsce w słowniku

Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.