EB41.1 ICD-11, wersja 2026-01
Pemfigoid błon śluzowych
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1456138933
- Opis
- Pemfigoid błony śluzowej (MMP) obejmuje niejednorodną grupę chorób autoimmunologicznych błon śluzowych, w których autoprzeciwciała skierowane przeciwko antygenom strefy błony podstawnej (BMZ) błon śluzowych i skóry powodują powstawanie pęcherzy podnabłonkowych. MMP może być ograniczony do spojówek (pemfigoid oczny) lub jamy ustnej (pemfigoid ustny). Kiedy skóra jest zajęta, jest on ogół mniej rozległy i mniej migrujący niż w przypadku pemfigoidu pęcherzowego. MMP ma przebieg przewlekły i może prowadzić do ciężkich blizn z towarzyszącym ryzykiem utraty wzroku i zwężenia przełyku.
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- L12 Pemfigoid http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1456138933
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Pemfigoid bliznowaciejący
- Pemfigoid błony śluzowej z zajęciem jamy ustnej lub przełyku
- Cicatricial pemphigoid of oral mucous membranes [No translation available]
- Pemfigoid błon śluzowych zajmujący błonę śluzową sromu
- Pemfigoid błon śluzowych prącia
Miejsce w słowniku
- 14 Choroby skóry
- Dermatozy zapalne
- Immunologiczne choroby pęcherzowe skóry
- EB41 Pemfigoid
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.