EC23.0 ICD-11, wersja 2026-01
Bezobjawowa genetycznie uwarunkowana hipermelanoza lub lentiginoza
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1654612170
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- L81.4 Inne postacie nadmiernego gromadzenia melaniny http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1654612170
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Rodzinna postępująca hiperpigmentacja
- Rodzinna uogólniona lentiginoza [plamy soczewicowate]
- Dziedziczna wzorzysta lentiginoza [plamy soczewicowate]
- Lentiginoza środkowo-twarzowa [plamy soczewicowate]
- Rodzinne mnogie plamki koloru kawy z mlekiem
- Café-au-lait spots syndrome [No translation available]
- NF6 - [Neurofibromatosis type 6] [No translation available]
- Neurofibromatosis type 6 [No translation available]
- Choroba Dowlinga i Degosa
- Reticulate pigmented anomaly of the flexures [No translation available]
- Choroba Galli-Galli
- Hipermelanotyczna mozaikowość barwnikowa
- Podłużna i wirowata znamieniopodobna hipermelanoza [przebarwienia]
- Segmentalna lentiginoza [plamy soczewicowate]
- Partial unilateral lentiginosis [No translation available]
Miejsce w słowniku
- 14 Choroby skóry
- Zaburzenia genetyczne i rozwojowe wpływające na skórę
- EC23 Genetyczne zaburzenia pigmentacji skóry
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.