EC23.20 ICD-11, wersja 2026-01
Bielactwo oczno-skórne
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1189424097
- Opis
- Albinizm oczno-skórny jest genetycznie niejednorodnym wrodzonym zaburzeniem charakteryzującym się zmniejszoną lub brakiem pigmentacji włosów, skóry i oczu.
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- E70.3 Bielactwo http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1189424097
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- OCA - [Oculocutaneous albinism] [No translation available]
- Albinizm oczno-skórny typu 1A
- Albino [No translation available]
- OCA1A - [Oculocutaneous albinism type 1A] [No translation available]
- Tyrosinase-negative oculocutaneous albinism [No translation available]
- Albinizm oczno-skórny typu 1B
- OCA1B - [Oculocutaneous albinism type 1B] [No translation available]
- Żółty albinizm oczno-skórny
- Oculocutaneous albinism, Amish type [No translation available]
- Albinizm oczno-skórny z minimalną ilością barwnika
- Platynowy albinizm oczno-skórny
- Albinizm oczno-skórny wrażliwy na temperaturę
- OCA1-TS - [Temperature-sensitive oculocutaneous albinism] [No translation available]
- Albinizm oczno-skórny typu 2
- OCA2 - [Oculocutaneous albinism type 2] [No translation available]
- Albinizm oczno-skórny tyrozyno-dodatni
- Brązowy albinizm oczno-skórny
- Albinizm oczno-skórny typu 3
- OCA3 - [Oculocutaneous albinism type 3] [No translation available]
- Red oculocutaneous albinism [No translation available]
- Rufous oculocutaneous albinism [No translation available]
- Xanthism [No translation available]
- Xanthous oculocutaneous albinism [No translation available]
- Albinizm oczno-skórny typu 4
- OCA4 - [Oculocutaneous albinism type 4] [No translation available]
- Zespół Hermansky'ego-Pudlaka
- Albinism with haemorrhagic diathesis and pigmented reticuloendothelial cells [No translation available]
- HPS - [Hermansky-Pudlak syndrome] [No translation available]
- Zespół Hermansky'ego-Pudlaka typu 7
- HPS7 - [Hermansky-Pudlak syndrome type 7] (MIM 614076) [No translation available]
- Zespół Hermansky'ego-Pudlaka typu 8
- HPS8 - [Hermansky-Pudlak syndrome type 8] (MIM 614077) [No translation available]
- Zespół Hermansky'ego-Pudlaka typu 9
- Zespół Hermansky'ego-Pudlaka z neutropenią
- HPS 2 - [Hermansky-Pudlak syndrome type 2] (MIM 608233) [No translation available]
- Hermansky-Pudlak syndrome type 2 [No translation available]
- Zespół Hermańskiego-Pudlaka ze zwłóknieniem płuc
- Zespół Hermansky'ego-Pudlaka bez zwłóknienia płuc
- HPS - [Hermansky-Pudlak syndrome] without pulmonary fibrosis [No translation available]
- Zespół Chédiaka-Higashi’ego
- Béguez César syndrome [No translation available]
- Chediak-Higashi-Steinbrinck syndrome [No translation available]
- Chediak-Steinbrinck syndrome [No translation available]
- Steinbrinck anomaly [No translation available]
- Zespół oczno-mózgowy z hipopigmentacją
- Cross syndrome [No translation available]
Miejsce w słowniku
- 14 Choroby skóry
- Zaburzenia genetyczne i rozwojowe wpływające na skórę
- EC23 Genetyczne zaburzenia pigmentacji skóry
- EC23.2 Albinizm lub inne określone genetycznie uwarunkowane zaburzenia hipopigementacyjne
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.