EC23.2Y ICD-11, wersja 2026-01
Inne określone genetycznie uwarunkowane zaburzenia hipopigemnatcyjne
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/143807416/other
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- E70.3 Bielactwo http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/143807416/other
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Hipomelanotyczna mozaikowość barwnikowa
- Hipomelanoza Ito
- Nietrzymanie barwnika typu 1
- Mozaikowatość barwnikowa, typ Ito
- Zespół HI
- Hipomelanoza liściasta
- Częściowy albinizm
- Griscelli [No translation available]
- Zespół Griscelliego typu 1
- GS1 - [Griscelli syndrome type 1] (MIM 214450) [No translation available]
- Partial albinism with primary neurological impairment [No translation available]
- Zespół Griscelliego typu 3
- GS3 - [Griscelli syndrome type 3] (MIM 609227) [No translation available]
- Piebaldyzm
- Zespół Waardenburga
- White forelock syndrome [No translation available]
- Zespół Waardenburga typu 1
- Zespół Waardenburga typu 2
- Zespół Waardenburga typu 3
- Zespół hipopigmentacji (albinizmu) z głuchotą Tietza, TADS
Miejsce w słowniku
- 14 Choroby skóry
- Zaburzenia genetyczne i rozwojowe wpływające na skórę
- EC23 Genetyczne zaburzenia pigmentacji skóry
- EC23.2 Albinizm lub inne określone genetycznie uwarunkowane zaburzenia hipopigementacyjne
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.