EC23.Y ICD-11, wersja 2026-01
Inne określone genetyczne zaburzenia pigmentacji skóry
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1596419171/other
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- Q82.9 Wrodzona wada rozwojowa skóry, nieokreślona http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1596419171/other
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Uwarunkowane genetycznie mieszane hiper- i hipomelanotyczne zaburzenia zabarwienia skóry
- Dziedziczna dyschromatoza uniwersalna
- DUH1 - [Dyschromatosis universalis hereditaria] (MIM 127500) [No translation available]
- Dyschromatosis universalis hereditaria [No translation available]
- Dziedziczna dyschromatoza symetryczna
- Reticulate acropigmentation of Dohi [No translation available]
- Rodzinna postępująca hipo- i hiperpigmentacja
Miejsce w słowniku
- 14 Choroby skóry
- Zaburzenia genetyczne i rozwojowe wpływające na skórę
- EC23 Genetyczne zaburzenia pigmentacji skóry
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.