GB4Z ICD-11, wersja 2026-01

Choroby kłębuszków nerkowych, nieokreślone

Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ

Pokaż w drzewie słownika Wyszukaj inny kod

Identyfikator WHO (URI): http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/658360080/unspecified

Odpowiedniki w ICD-10

Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria

N00-N08 Choroby kłębuszków nerkowych http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/658360080/unspecified

Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.

Terminy w źródle

Choroba kłębuszków nerkowych sklasyfikowana według objawów klinicznych lub zespołów
Choroba kłębuszków nerkowych sklasyfikowana według etiologii
Idiopatyczna choroba kłębuszków nerkowych
primary glomerular disease [No translation available]
Choroba kłębuszków nerkowych wtórna do innych schorzeń lub związana z chorobami układowymi
Choroba kłębuszków nerkowych związana z chorobami zakaźnymi lub pasożytniczymi
Choroba kłębuszków nerkowych związana z chorobą nowotworową
Choroba kłębuszków nerkowych związana chorobami endokrynologicznymi innymi niż cukrzyca, zaburzeniami odżywiania lub chorobami metabolicznymi
Choroba kłębuszków nerkowych związana z chorobą hematologiczną
Choroba kłębuszków nerkowych związana z układowymi chorobami autoimmunologicznymi lub immunologicznymi
Choroba kłębuszków nerkowych związana z chorobą genetyczną lub rodzinną
Choroba kłębuszków nerkowych związana z rodzinnym krwiomoczem
Choroba kłębuszków nerkowych związana z nefropatią cienkich błon podstawnych
Choroba kłębuszków nerkowych związana z zespołem Alporta
Choroba kłębuszków nerkowych związana z chorobą Fabry'ego
Choroba kłębuszków nerkowych związana z rodzinnym lub genetycznym zespołem nerczycowym lub izolowanym białkomoczem
Choroba kłębuszków nerkowych związana z wrodzonym zespołem nerczycowym, typu fińskiego
Choroba kłębuszków nerkowych z towarzyszącym białkomoczem lub zespołem nerczycowym, autosomalna recesywna
Choroba kłębuszków nerkowych z towarzyszącym białkomoczem lub zespołem nerczycowym, autosomalna dominująca
Choroba kłębuszków nerkowych z towarzyszącym białkomoczem lub zespołem nerczycowym, nieokreślona
Choroba kłębuszków nerkowych z towarzyszącym rozlanym stwardnieniem mezangialnym
Choroba kłębuszków nerkowych związana z innymi rodzinnymi lub genetycznymi chorobami sklasyfikowanymi gdzie indziej
Choroba kłębuszków nerkowych z towarzyszącymi złożonymi zespołami genetycznymi sklasyfikowanymi gdzie indziej
Choroba kłębuszków nerkowych związana z innymi poważnymi pozanerkowymi stanami o etiologii monogenowej
Choroba kłębuszków nerkowych związana z innymi określonymi rodzinnymi lub genetycznymi nieprawidłowościami metabolicznymi
Choroba kłębuszków nerkowych związana z chorobami mitochondrialnymi
Choroba kłębuszków nerkowych związana z dziedzicznymi zaburzeniami układu dopełniacza
Choroba kłębuszków nerkowych związana z dziedzicznymi zaburzeniami układu krzepnięcia
Choroba kłębuszków nerkowych związana z innymi zaburzeniami sklasyfikowanymi gdzie indziej
Choroba kłębuszków nerkowych związana z zespołem mioklonii i niewydolności nerek

Miejsce w słowniku

16 Choroby układu moczowo-płciowego
Choroby układu moczowego
Choroby kłębuszków nerkowych

Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.