GB8Y ICD-11, wersja 2026-01

Inna określona torbielowata lub dysplastyczna choroba nerek

Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ

Pokaż w drzewie słownikaWyszukaj inny kod

Identyfikator WHO (URI)
http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/854539401/other

Odpowiedniki w ICD-10

Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria

  • XIV Choroby układu moczowo-płciowego http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/854539401/other

Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.

Terminy w źródle

  • Cukrzyca noworodków – wrodzona niedoczynność tarczycy – wrodzona jaskra – zwłóknienie wątroby – wielotorbielowatość nerek
  • Zespół Seniora i Boichisa
  • Torbielowatość kłębuszków nerkowych
  • Zespoły z cechami dziedzicznej torbielowatej lub dysplastycznej choroby nerek, dziedziczenie dominujące
  • Autosomalnie recesywna wielotorbielowatość nerek
  • ARPKD - [autosomal recessive polycystic kidney disease] [No translation available]
  • IPKD - [infantile polycystic kidney disease] [No translation available]
  • Polycystic kidney, infantile type [No translation available]
  • autosomal recessive infantile polycystic kidney disease [No translation available]
  • autosomal recessive polycystic kidney [No translation available]
  • infantile polycystic kidney disease [No translation available]
  • infantile type polycystic degeneration of kidney [No translation available]
  • multiple infantile type cyst of kidney [No translation available]
  • polycystic kidney disease, infantile type [No translation available]
  • Zespoły z cechami dziedzicznej torbielowatej lub dysplastycznej choroby nerek, dziedziczenie recesywne
  • Zespół mózgowo-nerkowo-palcowy
  • Dziedziczna torbielowata lub dysplastyczna choroba nerek, wady chromosomalne
  • Dziedziczna torbielowata lub dysplastyczna choroba nerek, rozpoznana wada chromosomalna
  • Dziedziczna lub wrodzona torbielowata lub dysplastyczna choroba nerek o nieznanym sposobie dziedziczenia
  • congenital cystic disease of kidney [No translation available]
  • congenital cystic kidney degeneration [No translation available]
  • congenital cystic kidney disease [No translation available]
  • congenital cystic renal disease [No translation available]
  • Torbielowate nowotwory nerek
  • Wielotorbielowatość nerek niesklasyfikowana gdzie indziej
  • polycystic kidney disease NOS [No translation available]

Miejsce w słowniku

Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.