Zespół Barttera

Identyfikator WHO (URI)

http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/777233947

Opis

Zespół Barttera jest chorobą genetyczną cewek nerkowych charakteryzująca się zasadowicą hipokaliemiczną, podwyższonym stężeniem reniny i aldosteronu w osoczu, niskim ciśnieniem krwi i opornością naczyń na angiotensynę II. Na podstawie kryteriów klinicznych wyróżnia się dwie postacie choroby: zespół Barttera okresu prenatalnego i niemowlęcego (większość pacjentów z genotypami I, II i IV) cechujący się wielowodziem, przedwczesnym porodem, wielomoczem, odwodnieniem, hiperkalciurią i wapnicą nerek oraz klasyczny zespół Barttera (w większości pacjenci z genotypem III, czasem z genotypem IV) objawiający się wielomoczem ze wzmożonym pragnieniem trwającymi od wieku niemowlęcego lub dziecięcego do wieku dorosłego, odwodnieniem i zmiennym opóźnieniem krzywej wzrastania i przyrostu masy ciała.

Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.