Mikrocefalia [małogłowie]

Identyfikator WHO (URI)

http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/179350437

Opis

Stan spowodowany nieprawidłowym rozwojem mózgu w okresie prenatalnym. Charakteryzuje się znacznym zmniejszeniem rozmiaru [obwodu] głowy w odniesieniu do wieku i płci. Może również objawiać się opóźnieniem rozwoju, zaburzeniami równowagi i koordynacji, niskim wzrostem, nadpobudliwością, niepełnosprawnością intelektualną, drgawkami lub innymi zaburzeniami neurologicznymi.

Nie obejmuje

Zespoły z małogłowiem jako główną cechą

Odpowiedniki w ICD-10

Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria

• Q02 Małogłowie http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/179350437

Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.

Obejmuje

• Małomózgowie

Terminy w źródle

• Małogłowie
• Microcephalus
• Nanocefalia
• hipoplazja mózgu
• niedorozwój mózgu
• hipoplazja głowy
• nierozwinięty mózg
• wrodzone małogłowie
• Micrencephalon
• Wrodzona deformacja czaszki z małogłowiem
• agenezja czaszki z małogłowiem
• brak kości czaszki z małogłowiem
• wady czaszki z małogłowiem
• Hydromikrocefalia
• Autosomalna dominująca mikrocefalia pierwotna

Miejsce w słowniku

• 20 Wady rozwojowe
• Strukturalne wady rozwojowe pierwotnie dotyczące jednego układu organizmu
• Strukturalne wady rozwojowe układu nerwowego
• LA05 Strukturalne wady rozwojowe mózgu

Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.