LA07.4 ICD-11, wersja 2026-01
Malformacja Arnolda i Chiariego typu I
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1383121646
- Opis
- Stan spowodowany nieprawidłowym rozwojem móżdżku w okresie prenatalnym. Charakteryzuje się przemieszczeniem migdałków móżdżku do otworu wielkiego, bez zajęcia pnia mózgu. Ten stan może być bezobjawowy. Potwierdzeniem jest stwierdzenie przemieszczenia migdałka(ów) móżdżku za pomocą badania obrazowego.
- Nie obejmuje
- Malformacja Arnolda i Chiariego typu II
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- Q07.9 Wrodzone wady rozwojowe układu nerwowego, nieokreślone http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1383121646
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Malformacja Chiariego typu I
- Obstrukcja Arnolda i Chiariego typu I
Miejsce w słowniku
- 20 Wady rozwojowe
- Strukturalne wady rozwojowe pierwotnie dotyczące jednego układu organizmu
- Strukturalne wady rozwojowe układu nerwowego
- LA07 Strukturalne wady rozwojowe kanału nerwowego, rdzenia kręgowego lub kręgosłupa
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.