LA56 ICD-11, wersja 2026-01

Sekwencja Pierre’a i Robina [dawniej zespół Pierre’a i Robina]

Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ

Pokaż w drzewie słownikaWyszukaj inny kod

Identyfikator WHO (URI)
http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/136361299
Opis
Sekwencja Pierre’a i Robina (dawniej zespół Pierre’a-Robina) charakteryzuje się triadą wad morfologicznych twarzoczaszki, w skład której wchodzi retrognacja [cofnięcie żuchwy w stosunku do szczęki], zapadanie języka i tylny, pośrodkowy rozszczep podniebienia miękkiego. Ten stan określa się jako sekwencję, ponieważ tylny rozszczep podniebienia jest wadą wtórną powiązaną z nieprawidłowym rozwojem żuchwy: niedorozwój żuchwy występujący we wczesnym okresie ciąży powoduje utrzymanie języka w jamie ustnej, uniemożliwiając całkowite połączenie płyt podniebiennych.

Odpowiedniki w ICD-10

Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria

  • Q87.0 Zespoły wrodzonych wad rozwojowych dotyczące głównie wyglądu twarzy http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/136361299

Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.

Terminy w źródle

  • Zespół Pierre'a Robina

Miejsce w słowniku

  • 20 Wady rozwojowe
  • Strukturalne wady rozwojowe pierwotnie dotyczące jednego układu organizmu
  • Strukturalne wady rozwojowe twarzy, jamy ustnej lub zębów

Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.