LA87.03 ICD-11, wersja 2026-01

Malformacja Ebsteina zastawki trójdzielnej

Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ

Pokaż w drzewie słownikaWyszukaj inny kod

Identyfikator WHO (URI)
http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/307157712
Opis
Wrodzona malformacja układu sercowo-naczyniowego obejmująca zastawkę trójdzielną i prawą komorę i charakteryzująca się niepełnym oddzieleniem się płatków przegrodowego i dolnego (tylnego) zastawki trójdzielnej od mięśnia prawej komory serca oraz różnego stopnia rotacyjnym przemieszczeniem w dół (w kierunku koniuszka) pierścienia czynnościowego.\r\n\r\nDodatkowe informacje: towarzyszące wady serca obejmują połączenie międzyprzedsionkowe, obecność dodatkowych dróg przewodzenia i różnego stopnia niedrożność drogi odpływu z prawej komory, w tym atrezji zastawki pnia płucnego. W sytuacji niezgodności połączeń przedsionkowo-komorowych i komorowo-tętniczych [„Wrodzona skorygowana transpozycja dużych tętnic”] może występować „Anomalia Ebsteina zastawki trójdzielnej”.

Odpowiedniki w ICD-10

Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria

  • Q22.5 Anomalia Ebsteina http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/307157712

Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.

Terminy w źródle

  • kardiomiopatia Ebsteina
  • anomalia Ebsteina zastawki trójdzielnej
  • wrodzona deformacja Ebsteina zastawki trójdzielnej
  • zespół Ebsteina
  • dodatkowa tkanka zastawki trójdzielnej
  • choroba Ebsteina
  • Anomalia Ebsteina

Miejsce w słowniku

Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.