LA90.00 ICD-11, wersja 2026-01
Wrodzona naczyniakowatość krwotoczna
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/714406192
- Opis
- Choroba Rendu-Oslera-Webera, zwana także dziedziczną naczyniakowatością krwotoczną (HHT), jest genetycznie uwarunkowanym zaburzeniem procesu rozwoju naczyń włosowatych, prowadzącym do poszerzenia połączeń tętniczo-żylnych pod postacią krwotocznych teleangiektazji w skórze i błonach śluzowych oraz przetok naczyniowych w narządach trzewnych.
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- I78.0 Dziedziczne, krwotoczne rozszerzenie naczyń włosowatych http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/714406192
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- HHT - [dziedziczna mnaczyniakowatość krwotoczna]
- zespół naczyniakowatości krwotocznej Oslera
- Choroba Rendu-Oslera-Webera
- choroba Oslera-Webera-Rendu
- dziedziczna krwotoczna telangiektazja
Miejsce w słowniku
- 20 Wady rozwojowe
- Strukturalne wady rozwojowe pierwotnie dotyczące jednego układu organizmu
- Strukturalne wady wrodzone układu krążenia
- LA90 Strukturalne wady rozwojowe obwodowego układu naczyniowego
- LA90.0 Malformacje naczyń włosowatych
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.