LB31.C ICD-11, wersja 2026-01
Wrodzony brak pęcherza moczowego lub cewki moczowej
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1973940171
- Opis
- Każdy stan spowodowany brakiem rozwoju pęcherza moczowego i cewki moczowej w okresie prenatalnym. Może skutkować śmiercią płodu lub posocznicą i ciężkimi powikłaniami w przypadku żywych urodzeń.
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- Q64.5 Wrodzony brak pęcherza moczowego lub cewki moczowej http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1973940171
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Wrodzony brak pęcherza moczowego
- Acystia
- Agenezja pęcherza moczowego
- Brak pęcherza moczowego
- Wrodzony brak cewki moczowej
- Brak cewki moczowej
- Agenezja cewki moczowej
- Nieobecna cewka moczowa
Miejsce w słowniku
- 20 Wady rozwojowe
- Strukturalne wady rozwojowe pierwotnie dotyczące jednego układu organizmu
- Strukturalne wady rozwojowe układu moczowego
- LB31 Strukturalne wady rozwojowe dróg moczowych
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.