LD20.01 ICD-11, wersja 2026-01
Niedorozwój mostowo-móżdżkowy
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1565266279
- Opis
- Niesyndromiczny niedorozwój mostowo-móżdżkowy to rzadka heterogeniczna grupa chorób charakteryzująca się niedorozwojem i zanikiem i/lub wczesną neurodegeneracją móżdżku i mostu. Opisano osiem podtypów nazwanych typami 1-8, ogólnie dziedziczonych w sposób autosomalny recesywny.
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- Q04.3 Inne wady mózgu z ubytkiem tkanek http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1565266279
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Niesyndromiczny niedorozwój mostowo-móżdżkowy
- Hipoplazja mostowo-móżdżkowa typu 1
- Hipoplazja mostowo-móżdżkowa typu 2
- Hipoplazja mostowo-móżdżkowa typu 3
- Hipoplazja mostowo-móżdżkowa typu 4
- Hipoplazja mostowo-móżdżkowa typu 5
- Hipoplazja mostowo-móżdżkowa typu 6
Miejsce w słowniku
- 20 Wady rozwojowe
- Mnogie anomalie rozwojowe lub zespoły wad
- LD20 Zespoły z wadami ośrodkowego układu nerwowego jako główną cechą
- LD20.0 Zespoły z wadami móżdżku jako główną cechą
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.