LD20.2 ICD-11, wersja 2026-01
Zespoły z małogłowiem jako główną cechą
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/2011102370
- Opis
- Zespoły rozwojowe, w których istotną cechą jest nieprawidłowo mały rozmiar głowy.
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- XVII Wady rozwojowe wrodzone, zniekształcenia i aberracje chromosomowe http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/2011102370
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Małogłowie- anomalie zespolenia kręgosłupa szyjnego
- Małogłowie - wady związane ze zrostem kręgów szyjnych
- Małogłowie – wada mózgu – spastyczność – hipernatremia
- Zespół małogłowie-mikrorogówka, typ Seemanova
- Zespół Seemanova i Lesny
- Zespół małogłowia i rogówki małej typu Seemanova
- Małogłowie, typ Amish
- Nosiciel deficytu mitochondrialnego pirofosforanu tiaminy
- Zespół Bowena i Conradiego
- Zespół Bowena, typ Hutterite
- Ciężka encefalopatia noworodkowa z małogłowiem
- Wrodzony zespół przypominający zakażenie wewnątrzmaciczne
- Zespół pseudo-TORCH
- Zespół przypominający wrodzoną infekcję wewnątrzmaciczną
- Mikrocefaliczna osteodysplastyczna niskorosłość pierwotna typu 1 i 3
- MOPD - [Pierwotna niskorosłość osteodysplastyczna mikrocefaliczna] typ 1 i 3
- Pierwotna niskorosłość osteodysplastyczna mikrocefaliczna typu 1 i 3
- Zespół Taybiego i Lindera
- Pierwotna niskorosłość osteodysplastyczna mikrocefaliczna typu Taybiego i Lindera
- Pierwotna niskorosłość mikrocefaliczna, typu Crachami
- MOPD typu I i III
- Mikrocefaliczna osteodysplastyczna niskorosłość pierwotna typu 2
- MPOD - [pierwotna karłowatość osteodysplastyczna mikrocefaliczna] typ 2
- Pierwotna karłowatość osteodysplastyczna mikrocefaliczna typu II
- Pierwotna niskorosłość osteodysplastyczna mikrocefaliczna typu 2
- MOPD typu II
- Pierwotna karłowatość osteodysplastyczna Majewskiego typu II
- Zaburzenia rozwoju intelektualnego i małogłowie z hipoplazją mostu i móżdżku
- MICPCH - [niepełnosprawność intelektualna i małogłowie z hipoplazją mostu i móżdżku]
- MICPCH\r\n X-linked intellectual disability-microcephaly-pontocerebellar hypoplasia syndrome
- Niepełnosprawność intelektualna sprzężona z chromosomem X, typu Najma
Miejsce w słowniku
- 20 Wady rozwojowe
- Mnogie anomalie rozwojowe lub zespoły wad
- LD20 Zespoły z wadami ośrodkowego układu nerwowego jako główną cechą
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.