LD20.Y ICD-11, wersja 2026-01
Inne określone zespoły z wadami ośrodkowego układu nerwowego jako główną cechą
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1800958996/other
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- XVII Wady rozwojowe wrodzone, zniekształcenia i aberracje chromosomowe http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1800958996/other
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Zespół Aicardiego
- Agnezja ciała modzelowatego z zaburzeniami naczyniówkowo-siatkówkowymi
- Zespół mózgowo-oczno-nosowy
- Zespół oczno-mózgowo-skórny
- Zespół Dellemana
- zespół Dellemana i Oorthuysa
- Zespół Leichtmana, Wooda i Rohna
- torbiel oczodołu z wadą rozwojową mózgu i ogniskowymi wadami rozwojowymi skóry
- torbiel oczodołu z malformacją mózgu i ogniskowymi malformacjami skóry
- Pachygyria [szerokozakrętowośc] – epilepsja – deficyt intelektualny – dysmorfia
- Powikłana dysgenezja ciała modzelowatego sprzężona z chromosomem X
- Agenezja ciała modzelowatego - neuronopatia
- zespół Andermana
- choroba Charlevoix
Miejsce w słowniku
- 20 Wady rozwojowe
- Mnogie anomalie rozwojowe lub zespoły wad
- LD20 Zespoły z wadami ośrodkowego układu nerwowego jako główną cechą
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.