LD21.0 ICD-11, wersja 2026-01
Zespoły, w których główną cechą jest małoocze [mikroftalmia]
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/609020523
- Opis
- Zespoły, w których ważną częścią składową są nieprawidłowo małe oczy.
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- Q15.9 Wrodzona wada rozwojowa oka, nieokreślona http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/609020523
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Małoocze powiązane z innymi stanami
- Małoocze związane z zespołem MIDAS
- Małoocze związany z zespołem Frynsa
- Małoocze związane z zespołem ramieniowo-oczno-twarzowym
- Małoocze związane z zespołem Dellemana
- Małoocze związane z małooczem Lenza
- Małoocze związanez opóźnieniem wzrostu, nieprawidłowościami ocznymi, małogłowiem, brachydaktylią i oligofrenią
- Małoocze związane z GOMBO
- Mikroftalmia związana z GOMBO
- Małoocze związane z innymi zespołami chorobowymi
- Nanoftalmia syndromiczna z zespołem Kenny'ego i Caffeya
- Nanoftalmia syndromiczna z autosomalną dominującą witreoretinochoroidopatią
- Nanoftalmia syndromiczna z ADVIRC - [autosomalna dominująca witreoretinochoroidopatia]
- Małoocze typu Lenza
- Syndromiczne małoocze typu 1
- Syndromiczna mikroftalmia typu 1
- Zespół oczno-twarzowo-sercowo-zębowy
- Małoocze syndromiczne typu 2
- Mikroftalmia syndromiczna typu 2
- Zespół OFCD
- Bezocze lub małoocze - atrezja przełyku
- Małoocze syndromiczne typu 3
- Mikroftalmia syndromiczna typu 3
- Małoocze – ankyloblefaron – deficyt intelektualny
- Małoocze syndromiczne typu 4
- Mikroftalmia syndromiczna typu 4
- Syndromiczne małoocze spowodowana mutacją OTX2
- Małoocze syndromiczne typu 5
- Mikroftalmia syndromiczna typu 5
- Zespół Bakrania i Ragge'a
- Małoocze syndromiczne typu 6
- Mikroftalmia syndromiczna typu 6
- Zespół małoocza, aplazji skórnej i twardówko-rogówki
- Zespół MIDAS
- Syndromiczne małoocze typu 7
- Małoocze, aplazja skóry i rogówka twardówkowa
- Małogłowie, małoocze, ektrodaktylia kończyn dolnych, zespół prognatyzmu
- Zespół MMEP
- Syndromiczne małoocze typu 8
- MCOPS8
- Małogłowie - małoocze - wrodzony brak palców kończyn dolnych – prognatyzm
- Zespół Viljoena i Smarta
- Bezocze - hipoplazja płuc
- MCOPS9 - [Syndromiczne małoocze typu 9]
- Zespół Matthew i Wooda
- Syndromiczne małoocze typu 9
- Małoocze - atrofia mózgu
- Syndromiczne małoocze typu 10
- Zespół oczno-kończynowy
- małoocze z wadami kończyn
- mikroftalmia z wadami kończyn
Miejsce w słowniku
- 20 Wady rozwojowe
- Mnogie anomalie rozwojowe lub zespoły wad
- LD21 Zespoły z anomaliami rozwojowymi oka jako główną cechą
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.